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Efecto del Bloqueo Interescalénico Lateral sobre Bradicardia e Hipotensión en Posición de Silla de Playa

9 de julio de 2014 actualizado por: Marina Simaioforidou, Larissa University Hospital

El efecto del lado del bloqueo interescalénico en la aparición de bradicardia e hipotensión durante la cirugía de hombro en la posición de silla de playa

El bloqueo interescalénico izquierdo tiene un efecto diferente sobre el sistema nervioso autónomo del corazón, en comparación con el bloqueo interescalénico derecho. Este efecto es evidente en la aparición de bradicardia e hipotensión durante la cirugía de hombro en posición de silla de playa.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Thessally
      • Larissa, Thessally, Grecia, 41110
        • Reclutamiento
        • Larissa University Hospital
        • Contacto:
          • George Vretzakis, Medicine
          • Número de teléfono: 00302413502952
          • Correo electrónico: gvretzakis@yahoo.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

46 años a 76 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes para cirugía electiva de hombro

Descripción

Criterios de inclusión:

  • cirugía electiva de hombro
  • Edad 50- 80 años
  • ASA II - IV

Criterio de exclusión:

  • Trastornos de la coagulopatía
  • Infección en el sitio de punción del bloqueo interescalénico
  • Déficit neurológico en el lado a operar
  • Alergia a los anestésicos locales
  • Desórdenes psiquiátricos
  • negativa del paciente
  • Problemas con la comunicación del paciente.
  • Fallo del bloqueo interescalénico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Bloque interescalénico izquierdo
Bloqueo interescalénico izquierdo por hipotensión y bradicardia durante la colocación de la silla de playa
Bloque interescalénico derecho
Bloqueo interescalénico derecho por hipotensión y bradicardia durante la colocación de la silla de playa

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Posicionamiento de silla de playa y bloque interescalénico
Periodo de tiempo: Intraoperatoriamente
Efecto del bloqueo interescalénico sobre la hipotensión y la bradicardia durante la colocación de la silla de playa
Intraoperatoriamente

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: George Basdekis, Medicine, Larissa University Hospital
  • Silla de estudio: Athanasios Drakos, Medicine, Larissa University Hospital
  • Director de estudio: George Vretzakis, Medicine, Larissa University Hospital
  • Investigador principal: Marina Simaioforidou, MD, Larissa University Hospital
  • Silla de estudio: Katerina Tsiaka, Medicine, Larissa University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2012

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de diciembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de diciembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de diciembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de julio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2014

Última verificación

1 de julio de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Intrerscalene beach chair

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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