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Effet du côté du bloc interscalénique sur la bradycardie et l'hypotension en position de chaise de plage

9 juillet 2014 mis à jour par: Marina Simaioforidou, Larissa University Hospital

L'effet du côté du bloc interscalénique sur l'apparition de la bradycardie et de l'hypotension pendant la chirurgie de l'épaule en position de chaise de plage

Le bloc interscalène gauche a un effet différent sur le système nerveux autonome du cœur, par rapport au bloc interscalène droit. Cet effet est évident sur la survenue de bradycardie et d'hypotension lors d'une chirurgie de l'épaule en position transat.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Marina Simaioforidou, Medicine
  • Numéro de téléphone: 00306972202573
  • E-mail: msimaiof@otenet.gr

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: George Vretzakis, Medicine
  • Numéro de téléphone: 00302413502952
  • E-mail: gvretzakis@yahoo.com

Lieux d'étude

  • Grèce
    • Thessally
      • Larissa, Thessally, Grèce, 41110
        • Recrutement
        • Larissa University Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

48 ans à 78 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients pour chirurgie élective de l'épaule

La description

Critère d'intégration:

  • chirurgie élective de l'épaule
  • Âge 50- 80 ans
  • ASA II-IV

Critère d'exclusion:

  • Troubles de la coagulopathie
  • Infection au site de ponction pour le bloc interscalénique
  • Déficit neurologique du côté à opérer
  • Allergie aux anesthésiques locaux
  • Troubles psychiatriques
  • Refus du patient
  • Problèmes de communication avec les patients
  • Échec du bloc interscalène

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Bloc interscalène gauche
Bloc interscalénique gauche sur hypotension et bradycardie lors du positionnement en transat
Autre: Bloc interscalène gauche
Bloc interscalénique droit
Bloc interscalénique droit sur hypotension et bradycardie lors du positionnement en transat
Autre: Bloc interscalénique droit

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Positionnement des blocs interscalènes et des transats
Délai: En peropératoire
Effet du bloc interscalénique sur l'hypotension et la bradycardie lors du positionnement en chaise longue
En peropératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Larissa University Hospital

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: George Basdekis, Medicine, Larissa University Hospital
  • Chaise d'étude: Athanasios Drakos, Medicine, Larissa University Hospital
  • Directeur d'études: George Vretzakis, Medicine, Larissa University Hospital
  • Chercheur principal: Marina Simaioforidou, MD, Larissa University Hospital
  • Chaise d'étude: Katerina Tsiaka, Medicine, Larissa University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2012

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 décembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2012

Première publication (Estimation)

24 décembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 juillet 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2014

Dernière vérification

1 juillet 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Intrerscalene beach chair

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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