- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01757743
Fluid Balance During Closure of Atrial Septal Defect
8 de abril de 2017 actualizado por: Marianne Indrebo, Oslo University Hospital
Protein Distribution and Colloid Osmotic Pressure in Children With Volume and Pressure Loading Due to Congenital Heart Defects
This project will evaluate fluid balance and oedema formation in children with the same congenital heart disease (Atrial Septal Defect) who will either go through heart surgery with the use of Cardio Pulmonary Bypass and hypothermia or through interventional catheterization.
The investigators will measure interstitial colloid osmotic pressure, distribution of proteins and cytokines.
The study hypothesis is that "Oedema developed during heart surgery is caused by reduced colloid osmotic pressure gradient through the capillary membrane".
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
41
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Oslo, Noruega
- Oslo University Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
6 meses a 10 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Children with Atrial Septal Defect scheduled for interventional closure with device or surgical repair
Descripción
Inclusion Criteria:
- The diagnosis of Atrial Septal Defect scheduled for closure
- Informed consent
Exclusion Criteria:
- Renal failure,
- liver failure,
- coexisting cardiac malformations
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Interventional closure
Interventional catheterization closure
|
|
Open Heart Surgery
Surgery for Atrial septal defect
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Interstitial colloid osmotic pressure
Periodo de tiempo: During surgery or interventional closure
|
During surgery or interventional closure
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Marianne M Indrebo, MD, Oslo University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de diciembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de diciembre de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
31 de diciembre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de abril de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2017
Última verificación
1 de abril de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 063.09
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .