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Endometritis crónica en pacientes con abortos espontáneos recurrentes o fallas repetidas de implantación en fertilización in vitro

24 de julio de 2015 actualizado por: Clinique Ovo

Prevalencia de Endometritis Crónica en Pacientes con Abortos de Repetición o Fracasos Repetidos de Implantación en Fecundación In Vitro

La endometritis crónica es una inflamación persistente del endometrio. La endometritis crónica es asintomática o poco sintomática. A veces, el paciente con endometritis crónica puede tener sangrado genital, dolor pélvico crónico, dolor durante las relaciones sexuales, pérdida vaginal persistente de blanco. La histeroscopia puede detectar la presencia o ausencia de endometritis crónica.

Algunos estudios mostraron que la endometritis podría tener un impacto en la implantación del embrión y podría explicar los abortos espontáneos recurrentes o las fallas repetidas en la implantación del embrión.

El objetivo de este estudio es evaluar la frecuencia de la endometritis crónica en pacientes con abortos espontáneos recurrentes o fallas repetidas de implantación embrionaria.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá, H4P 2S4
        • Clinique ovo

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Población con abortos de repetición o fallos de implantación embrionaria de repetición.

Descripción

Criterios de inclusión:

Abortos de repetición en grupo

  • Mujeres de 18 a 43 años
  • ≥ 2 abortos espontáneos antes de las 14 semanas de gestación
  • Se debe completar la evaluación genética (cariotipo x2), trombofílica y endocrina

Grupo de fallos de implantación en Fecundación in vitro

  • Mujeres de 18 a 45 años
  • Ausencia de embarazo tras 3 embriones de buena calidad transferidos en mujeres menores de 35 años y 4 embriones en las de 35 años y más.

Criterio de exclusión:

  • prueba de embarazo positiva
  • Sangrado inexplicable
  • Evaluación de aborto incompleto
  • Malformación uterina
  • Tratamiento con antibióticos durante o dentro de un mes antes de la biopsia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Abortos recurrentes
Fracasos repetidos de implantación embrionaria

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa de endometritis crónica
Periodo de tiempo: 1 día
1 día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa de embarazo
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Pierre-Emmanuel Bouet, MD, Université de Montréal

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de enero de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de enero de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de enero de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de julio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de julio de 2015

Última verificación

1 de julio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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