Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Krooninen endometriitti potilailla, joilla on toistuvia keskenmenoja tai toistuvia implantaatiohäiriöitä koeputkihedelmöityksessä

perjantai 24. heinäkuuta 2015 päivittänyt: Clinique Ovo

Kroonisen endometriitin esiintyvyys potilailla, joilla on toistuvia keskenmenoja tai toistuvia implantaatiohäiriöitä koeputkihedelmöityksessä

Krooninen endometriitti on endometriumin jatkuva tulehdus. Krooninen endometriitti on oireeton tai vain vähän oireinen. Joskus kroonista endometriittiä sairastavalla potilaalla voi olla sukuelinten verenvuotoa, kroonista lantion kipua, kipua seksuaalisuhteissa, jatkuvaa emättimen valkoisen menetystä. Hysteroskoopilla voidaan havaita kroonisen endometriitin esiintyminen tai puuttuminen.

Jotkut tutkimukset osoittivat, että endometriitillä voi olla vaikutusta alkion implantaatioon ja se voi selittää toistuvia keskenmenoja tai toistuvia alkion istuttamisen epäonnistumisia.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kroonisen endometriitin esiintymistiheyttä potilailla, joilla on toistuvia keskenmenoja tai toistuvia alkion implantaatiovirheitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H4P 2S4
        • Clinique OVO

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Väestö, jolla on toistuva keskenmeno tai toistuvia alkion implantaatiovirheitä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ryhmä toistuvia keskenmenoja

  • 18-43-vuotiaat naiset
  • ≥ 2 keskenmenoa ennen 14 raskausviikkoa
  • Geneettinen (karyotyyppi x2), trombofiilinen ja endokriininen arviointi tulee suorittaa

Ryhmä implantaatiovirheitä koeputkihedelmöityksessä

  • 18-45-vuotiaat naiset
  • Raskauden puuttuminen 3 hyvälaatuisen alkion siirron jälkeen alle 35-vuotiailla naisilla ja 4 alkion siirron jälkeen 35-vuotiailla ja sitä vanhemmilla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Positiivinen raskaustesti
  • Selittämätön verenvuoto
  • Epätäydellinen keskenmenon arviointi
  • Kohdun epämuodostuma
  • Antibioottihoito biopsian aikana tai kuukauden sisällä ennen sitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Toistuvat keskenmenot
Toistuvat alkion implantaatiohäiriöt

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kroonisen endometriitin esiintyvyys
Aikaikkuna: 1 päivä
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Raskausaste
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Pierre-Emmanuel Bouet, MD, Université de Montréal

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. marraskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. tammikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. tammikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 7. tammikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 27. heinäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. heinäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa