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The Effect of Relaxation Response on Provider Burnout

30 de noviembre de 2016 actualizado por: Allina Health System

Hypothesis: Relaxation Response training is an effective intervention in reducing the prevalence and severity of burnout and its components from baseline levels among physicians receiving the training intervention. The intervention is hypothesized to moderate the relationship between Areas of Worklife (AWS) and burnout by improving physician's ability to cope with the demands of their workplace. This increased coping ability is hypothesized to reduce burnout.

Physician practices are as unique as the individual practitioners and the environment in which they practice. Traditional instruction of relaxation or self-care techniques has required participants to travel to locations remote from the workplace. The time commitment required for this behavior is additive to the time required to learn the intervention and of itself may induce extra stress increasing the potential for burnout. This study proposes that bringing the intervention to the workplace will increase provider willingness to participate and diminish the stress introduced by deployment of the intervention. Since inpatient and outpatient medicine have different practice characteristics and demands on the time of the practitioners, this study will need to develop and test the logistics necessary to bring the training to the different physician populations.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55407
        • Allina Health

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Providers at designated clinic and hospital

Exclusion Criteria:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Relaxation Response Training

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in burnout expression in study population
Periodo de tiempo: Three months

Measurement strategy: data collection at Baseline (prior to beginning of the Relaxation Response training), 3 months, 6 months, 12 months, 18 months, and 24 months after implementation.

Measurement instruments: survey that measures prevalence and severity of burnout (Maslach Burnout Inventory, MBI), the proximate drivers of burnout (Areas of Worklife Survey), an assessment of the perceived stress experienced by the practitioners (Perceived Stress Scale), and a measure of the personal resilience (Conor-Davidson Resilience Scale). Standard univariate statistics will be used to produce descriptive measures of the sample, Chronbach's alpha to assess internal reliability of survey measures, and confirmatory factor analysis will be employed to determine if the data fits the a priori theoretical model. A combination of the approaches above will help to assess the effectiveness of the Relaxation Response intervention on the prevalence, incidence, and trajectory of provider burnout.

Three months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de febrero de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de febrero de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de diciembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2016

Última verificación

1 de noviembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 3888-2

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