Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

The Effect of Relaxation Response on Provider Burnout

30 de novembro de 2016 atualizado por: Allina Health System

Hypothesis: Relaxation Response training is an effective intervention in reducing the prevalence and severity of burnout and its components from baseline levels among physicians receiving the training intervention. The intervention is hypothesized to moderate the relationship between Areas of Worklife (AWS) and burnout by improving physician's ability to cope with the demands of their workplace. This increased coping ability is hypothesized to reduce burnout.

Physician practices are as unique as the individual practitioners and the environment in which they practice. Traditional instruction of relaxation or self-care techniques has required participants to travel to locations remote from the workplace. The time commitment required for this behavior is additive to the time required to learn the intervention and of itself may induce extra stress increasing the potential for burnout. This study proposes that bringing the intervention to the workplace will increase provider willingness to participate and diminish the stress introduced by deployment of the intervention. Since inpatient and outpatient medicine have different practice characteristics and demands on the time of the practitioners, this study will need to develop and test the logistics necessary to bring the training to the different physician populations.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55407
        • Allina Health

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Providers at designated clinic and hospital

Exclusion Criteria:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Relaxation Response Training

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in burnout expression in study population
Prazo: Three months

Measurement strategy: data collection at Baseline (prior to beginning of the Relaxation Response training), 3 months, 6 months, 12 months, 18 months, and 24 months after implementation.

Measurement instruments: survey that measures prevalence and severity of burnout (Maslach Burnout Inventory, MBI), the proximate drivers of burnout (Areas of Worklife Survey), an assessment of the perceived stress experienced by the practitioners (Perceived Stress Scale), and a measure of the personal resilience (Conor-Davidson Resilience Scale). Standard univariate statistics will be used to produce descriptive measures of the sample, Chronbach's alpha to assess internal reliability of survey measures, and confirmatory factor analysis will be employed to determine if the data fits the a priori theoretical model. A combination of the approaches above will help to assess the effectiveness of the Relaxation Response intervention on the prevalence, incidence, and trajectory of provider burnout.

Three months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de fevereiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de fevereiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

8 de fevereiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

1 de dezembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de novembro de 2016

Última verificação

1 de novembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 3888-2

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever