- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01940042
the Effect of Simple Clinical Maneuver on Shoulder and Abdominal Pain a Laparascopic Gynecological Surgery:a Prospective Randomised Trial
2 de septiembre de 2018 actualizado por: Osman Aşıcıoğlu, Istanbul Bakirkoy Maternity and Children Diseases Hospital
The investigators think that a simple maneuver at laparascopic surgery to reduce the postoperative pain.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
110
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Izmir, Pavo, 35120
- Tepecik Education and Research Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años a 65 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Inclusion Criteria:
- females aged 15-65 years,
- American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status classification I-III
- no previous laparotomy(major abdominal surgery).
- need a laparascopic surgery
Exclusion Criteria:
- required hospitalization after the laparoscopic surgery,
- the procedure required conversion to laparotomy
- if a 48-hour follow-up was not feasible
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: maneuver group
In the intervention group, CO2 was removed by means of Trendelenburg position (30 degrees) and a pulmonary recruitment maneuver consisting of five manual inflations of the lung.
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Sin intervención: clasical group
no additional action will be taken after the operation
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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postoperative 12. hour VAS pain score
Periodo de tiempo: 12 hour
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12 hour
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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postoperative analgesic requırements
Periodo de tiempo: 48 hours
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48 hours
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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postoperative shoulder pain score
Periodo de tiempo: 7 days
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7 days
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: isa aykut özdemir, m.d., Tepecik Education and Research Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Esin S, Culha ZK, Kara OF, Yildirim H. A simple clinical maneuver to reduce laparoscopy-induced shoulder pain: a randomized controlled trial. Obstet Gynecol. 2008 Aug;112(2 Pt 1):380; author reply 380. doi: 10.1097/AOG.0b013e318182cb6e. No abstract available.
- Gungorduk K, Asicioglu O, Ozdemir IA. Effect of the pulmonary recruitment maneuver on pain after laparoscopic gynecological oncologic surgery: a prospective randomized trial. J Gynecol Oncol. 2018 Nov;29(6):e92. doi: 10.3802/jgo.2018.29.e92.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de septiembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de septiembre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de septiembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de septiembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de septiembre de 2018
Última verificación
1 de septiembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- aşıcıoğlu07
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