- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01945606
Study to Assess the Safety of BAY1067197 in Stable Heart Failure Patients on Standard Therapy Including ß-blocker
17 de septiembre de 2019 actualizado por: Bayer
A Single Blind, Placebo Controlled Pilot Study to Explore the Safety and Tolerability of a Single Oral Dose of 30 mg BAY1067197 in Patients With Chronic Heart Failure on the Background of Preexisting Beta-blocker Therapy
This is a study to investigate the safety and tolerability of the partial A1 agonist BAY1067197 in patients with chronic heart failure.
BAY1067197 will be applied as a single dose of 30 mg in addition to standard therapy including a beta-blocker.
The aim of the study is to assess if a single oral dose of 30 mg BAY1067197 is well tolerated when given on top of standard therapy for heart failure, particularly ß-blocker treatment.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
11
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Groningen, Países Bajos, 9700 RB
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Stable systolic heart failure (heart failure with reduced ejection fraction, heart failure with reduced ejection fraction [HFrEF]; New York Heart Association [NYHA] I-III) in sinus rhythm with a documented ejection fraction (EF) ≤45% within the last 3 months
- Stable standard heart failure (HF) therapy including intermediate to high dose β-blocker with either ≥ 95 mg metoprolol succinate (controlled release tablet), ≥ 5mg Bisoprolol (immediate release [IR] -tablet) or ≥5mg Nebivolol (IR tablet) for at least 4 weeks. Additional intake of angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors or angiotensin receptor blockers and optional aldosterone-receptor antagonists, diuretics or digitalis is allowed
- Men or confirmed postmenopausal women (defined as being amenorrheic for longer than 2 years with an appropriate clinical profile, e.g. age appropriate and a history of vasomotor symptoms) or women without childbearing potential based on surgical treatment such as bilateral tubal ligation, bilateral ovarectomy, or hysterectomy (documented by medical report verification). Men enrolled in this study must agree to use adequate barrier birth control measures during the treatment period of the study and for 12 weeks after receiving the investigational medicinal product (IMP)
- Male patients must agree not to act as sperm donor for 12 weeks after dosing
- Ethnicity: White
- Body mass index (BMI): above/equal 18.0 and below/equal 29.9 kg/m²
- Age: 18 to 75 years (inclusive) at the first screening visit
Exclusion Criteria:
- Biventricular pacing/active cardiac resynchronization therapy (CRT) device
- Dependency on pacemaker or implantable cardioverter-defibrillator (ICD) device with pacemaker dependency (a paced ventricular rhythm > 5% of heart activity)
- A history of relevant diseases of vital organs other than the heart, of the central nervous system or other organs
- Known hypersensitivity to the study preparations (active substances or excipients of the preparations) or to any other β-blocker
- Current or history of AV-Block > I°
- Unstable condition, indicated by requirement of IV drug (diuretic, inotrope, etc.) or NYHA IV
- Acute Coronary Syndrome (defined as unstable angina [UA], non-ST elevation myocardial infarction [NSTEMI], ST elevation myocardial infarction [STEMI]) within 3 months prior to first study drug administration
- History of asthma or chronic obstructive pulmonary disease (COPD) ≥ global initiative for chronic obstructive lung disease (GOLD) II and/or allergic asthma
- Women of childbearing potential, pregnancy or breastfeeding
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Placebo and BAY1067197
Patients will get both treatment 1 and 2
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Oral administration of placebo tablets
Oral administration of a single dose of 30 mg (3×10 mg Tablet) BAY1067197
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Number of patients with occurrence of AV-Block > I°
Periodo de tiempo: up to 48 hours
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up to 48 hours
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Pharmacokinetic profile determined by tmax
Periodo de tiempo: up to 24 hours
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up to 24 hours
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Pharmacokinetic profile determined by t1/2
Periodo de tiempo: up to 22 days
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up to 22 days
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Heart rate
Periodo de tiempo: multiple time points up to 24 hours
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multiple time points up to 24 hours
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Blood pressure
Periodo de tiempo: multiple time points up to 24 hours
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multiple time points up to 24 hours
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Number of participants with adverse events as a measure of safety and tolerability
Periodo de tiempo: up to 48 hours
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up to 48 hours
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
29 de noviembre de 2013
Finalización primaria (Actual)
9 de septiembre de 2014
Finalización del estudio (Actual)
17 de marzo de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de septiembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de septiembre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de septiembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de septiembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de septiembre de 2019
Última verificación
1 de septiembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 16718
- 2013-001287-34 (Número EudraCT)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .