Interferón para la intervención de recaída molecular en LMA t (8; 21) después de alo-HSCT
27 de septiembre de 2016 actualizado por: Xiaojun Huang, Peking University People's Hospital
la recaída molecular en la leucemia mieloide aguda (LMA) t (8; 21) después del trasplante alogénico de células madre (alo-SCT) sigue siendo un problema incluso después de la infusión de linfocitos del donante.
El interferón pareció aumentar el efecto de injerto contra leucemia (GVL) en esta parte de los pacientes.
el estudio es para evaluar la seguridad y la eficacia del interferón para la intervención de la recaída molecular en la leucemia mieloide aguda (LMA) t (8; 21) después del trasplante alogénico de células madre (alo-SCT)
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
40
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beijing, Porcelana, 100044
- Reclutamiento
- Peking University People's Hospital
-
Contacto:
- yu wang, M.D.
- Número de teléfono: 4952 861088326666
- Correo electrónico: ywyw3172@sina.com
-
Investigador principal:
- xiao-jun huang, M.D.
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 65 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- alto riesgo t (8; 21) LMA
- recaída molecular después de alo-SCT
Criterio de exclusión:
- enfermedad de injerto contra huésped activa
- infección grave no controlada
- falla de la función del órgano
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: interferón
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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tasa de recaída
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos durante un promedio esperado de 365 días
|
número de participantes con recaída morfológica al año
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los participantes serán seguidos durante un promedio esperado de 365 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Shen MZ, Zhang XH, Xu LP, Wang Y, Yan CH, Chen H, Chen YH, Han W, Wang FR, Wang JZ, Zhao XS, Qin YZ, Chang YJ, Liu KY, Huang XJ, Mo XD. Preemptive Interferon-alpha Therapy Could Protect Against Relapse and Improve Survival of Acute Myeloid Leukemia Patients After Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation: Long-Term Results of Two Registry Studies. Front Immunol. 2022 Jan 28;13:757002. doi: 10.3389/fimmu.2022.757002. eCollection 2022.
- Mo XD, Wang Y, Zhang XH, Xu LP, Yan CH, Chen H, Chen YH, Qin YZ, Liu KY, Huang XJ. Interferon-alpha Is Effective for Treatment of Minimal Residual Disease in Patients with t(8;21) Acute Myeloid Leukemia After Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation: Results of a Prospective Registry Study. Oncologist. 2018 Nov;23(11):1349-1357. doi: 10.1634/theoncologist.2017-0692. Epub 2018 Aug 3.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2013
Finalización primaria (Anticipado)
1 de octubre de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de enero de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de enero de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de enero de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de septiembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de septiembre de 2016
Última verificación
1 de septiembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PUPH IRB [2013](38)
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