- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02030548
Bleeding in Patients Undergoing CABG (Coronary Artery Bypass Graft) During Dual Antiplatelet Therapy
5 de junio de 2019 actualizado por: Medical University of Graz
Bleeding in Patients Undergoing Urgent CABG During Dual Antiplatelet Therapy Including the New P2Y12 Receptor Inhibitors Prasugrel and Ticagrelor
The aim of the study is to evaluate surgery-related bleeding and mortality in patients needing acute coronary artery bypass grafting with or without valve replacement during dual antiplatelet therapy with aspirin and a P2Y12 receptor blocker (Clopidogrel, Prasugrel, Ticagrelor)
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
144
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Styria
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Graz, Styria, Austria, 8036
- Dept. of Anesthesiology and Intensive Care Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
consecutive patients undergoing acute CABG with or without valve during dual antiplatelet therapy
Descripción
Inclusion Criteria:
consecutive patients undergoing acute CABG with or without valve replacement within 7 days after last intake of dual antiplatelet therapy
Exclusion Criteria:
concomitant oral anticoagulants dialysis surgery employing hypothermic cardiac arrest
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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acute CABG
patients undergoing acute CABG with or without valve replacement during dual antiplatelet therapy
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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calculated blood loss
Periodo de tiempo: until postoperative day 5
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until postoperative day 5
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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mortality
Periodo de tiempo: from index surgery until one year after index surgery
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from index surgery until one year after index surgery
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Elisabeth Mahla, MD, Dept. of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, MUG
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de enero de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de enero de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de enero de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de junio de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de junio de 2019
Última verificación
1 de junio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NIS003684
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .