Use of Sitagliptin to Decrease Microalbuminuria
11 de julio de 2017 actualizado por: University of Missouri-Columbia
Clinical Effect of Dipeptidyl Peptidase-4 (DPP-4) Inhibitors in Urinary Albumin to Creatinine Ratio in Patients With Overt Kidney Disease
The people being asked to participate in this study have type 2 diabetes and abnormal levels of protein in their urine. This indicates that they are starting to develop diabetic kidney disease. The standard treatment for this is the use of one of two blood pressure medicines, either an angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor or angiotensin receptor blocker (ARB). However, these medicines are not always completely effective in stopping/reversing the kidney disease. Some studies have previously suggested that another type of medicine, called sitagliptin, normal used to treat diabetes may also help prevent diabetic kidney disease from getting worse.
This study is being performed to test the effectiveness of sitagliptin as compared to a placebo, along with a stable dose of an ACE inhibitor or ARB, to determine whether or not it will reduce protein levels in their urine. Protein levels in the urine are a marker of the severity of kidney disease.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The people being asked to participate in this study have type 2 diabetes and abnormal levels of protein in their urine.
This indicates that they are starting to develop diabetic kidney disease.
The standard treatment for this is the use of one of two blood pressure medicines, either an ACE inhibitor or ARB.
However, these medicines are not always completely effective in stopping/reversing the kidney disease.
Some studies have previously suggested that another type of medicine, called sitagliptin, normal used to treat diabetes may also help prevent diabetic kidney disease from getting worse.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
142
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65212
- University of Missouri-Columbia: Diabetes Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Albumin/creatinine ratio between 30-299 mg/dl.
- type 2 diabetes mellitus (T2DM) with hemoglobin A1c between 7 and 9%.
- Stable BP control of less than 145/90 on treatment with ACE or ARB for more than three months prior and during the trial.
- Glomerular filtration rate (GFR) of 60 mL/min/1.73m2 or more.
- Age between 18-75 years old.
- For women: at least two years postmenopausal, surgically sterile, or using an acceptable contraceptive regiment to include oral contraceptive pill (OCP), intrauterine device (IUD), double barrier, depo-provera, or subcutaneous progestin implant and negative urine pregnancy test at trial start.
Exclusion Criteria:
- Pregnancy.
- GFR less than 60 mL/min/73m2.
- Have a history of malignancy other than basal cell or squamous cell skin cancer and have not yet been treated, are currently being treated, or were diagnosed less than 5 years prior to Visit 1.
- Advanced liver disease.
- Subjects cannot be on DPP-4 inhibitor or glycolipoprotein (GLP-1) agonist for at least 4 months before the study start.
- Psychiatric condition that would prevent subject from following directions. Per PI discretion.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Sitagliptin
100 mg/day for 3 months
|
Sitagliptin 100 mg/day for 3 months
Otros nombres:
|
|
Comparador de placebos: Placebo
1 pill/day for 3 months
|
Placebo 1 pill/day for 3 months
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Change in Microalbuminuria Level
Periodo de tiempo: Six months
|
Decrease in microalbuminuria level
|
Six months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Guido Lastra Gonzalez, MD, University of Missouri-Columbia
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de enero de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de enero de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de enero de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de agosto de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de julio de 2017
Última verificación
1 de junio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Trastornos del metabolismo de la glucosa
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades del sistema endocrino
- Diabetes mellitus
- Diabetes Mellitus, Tipo 2
- Agentes hipoglucemiantes
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Hormonas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Inhibidores de la proteasa
- Incretinas
- Inhibidores de la dipeptidil-peptidasa IV
- Fosfato de sitagliptina
Otros números de identificación del estudio
- 1207397
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .