- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02075944
Effects of Aerobic Exercise on Cognitive Function and Brain-derived Neurotrophic Factor in Young Adults
25 de junio de 2014 actualizado por: Anna Bugge, Post Doc, University of Southern Denmark
Effects of Aerobic Exercise on Cognitive Function and Brain-derived Neurotrophic Factor in Young Adults Aged 15-21 Years
The present study will investigate the effects of aerobic exercise on cognition and growth factors including brain-derived neurotrophic factor (BDNF) in young adults aged 15-21 years.
The included subjects will be randomized to three different groups including one control group and two exercise groups.
Subjects randomized to the exercise groups will complete 30 minutes of aerobic exercise 3 times a week for 9 weeks incorporating low (group I) or high (group II) intensity aerobic exercise.
The exercise will be conducted as running or indoor cycling (supervised).
At baseline and 9-weeks follow-up all subjects will complete two cognitive tests (measures of concentration and sustained attention), a maximal cycling test (direct measures of VO2max), an intelligence quotient test, anthropometric measures, fasting blood samples and blood samples immediately following the cycling test.
The blood samples will be analyzed for growth factors including BDNF and metabolic factors.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
130
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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-
Odense, Dinamarca, 5000
- University of Southern Denmark
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años a 21 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- age 15-21
Exclusion Criteria:
- injury preventing one from being physically active
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: High intensity aerobic exercise
30 minutes of high intensity aerobic exercise 3 times a weeks for 9 weeks - incorporation interval training
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Experimental: Low intensity aerobic exercise
30 minutes of low intensity aerobic exercise 3 times a weeks for 9 weeks
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Sin intervención: Control
No intervention.
Participants are told not to make any changes in their everyday life
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
The Flanker Task
Periodo de tiempo: 9 weeks
|
9 weeks
|
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The AX-Continuous Performance test
Periodo de tiempo: 9 weeks
|
9 weeks
|
|
Brain-derived neurotrophic factor
Periodo de tiempo: 9 weeks
|
9 weeks
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Intelligence quotient
Periodo de tiempo: 9 weeks
|
9 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Anne K Thorsen, Cand. Scient, University of Southern Denmark
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de febrero de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de febrero de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de marzo de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de junio de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2014
Última verificación
1 de junio de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- S-20130171
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .