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Effects of Aerobic Exercise on Cognitive Function and Brain-derived Neurotrophic Factor in Young Adults

25 de junio de 2014 actualizado por: Anna Bugge, Post Doc, University of Southern Denmark

Effects of Aerobic Exercise on Cognitive Function and Brain-derived Neurotrophic Factor in Young Adults Aged 15-21 Years

The present study will investigate the effects of aerobic exercise on cognition and growth factors including brain-derived neurotrophic factor (BDNF) in young adults aged 15-21 years. The included subjects will be randomized to three different groups including one control group and two exercise groups. Subjects randomized to the exercise groups will complete 30 minutes of aerobic exercise 3 times a week for 9 weeks incorporating low (group I) or high (group II) intensity aerobic exercise. The exercise will be conducted as running or indoor cycling (supervised). At baseline and 9-weeks follow-up all subjects will complete two cognitive tests (measures of concentration and sustained attention), a maximal cycling test (direct measures of VO2max), an intelligence quotient test, anthropometric measures, fasting blood samples and blood samples immediately following the cycling test. The blood samples will be analyzed for growth factors including BDNF and metabolic factors.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

130

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Odense, Dinamarca, 5000
        • University of Southern Denmark

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 21 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • age 15-21

Exclusion Criteria:

  • injury preventing one from being physically active

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: High intensity aerobic exercise
30 minutes of high intensity aerobic exercise 3 times a weeks for 9 weeks - incorporation interval training
Experimental: Low intensity aerobic exercise
30 minutes of low intensity aerobic exercise 3 times a weeks for 9 weeks
Sin intervención: Control
No intervention. Participants are told not to make any changes in their everyday life

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
The Flanker Task
Periodo de tiempo: 9 weeks
9 weeks
The AX-Continuous Performance test
Periodo de tiempo: 9 weeks
9 weeks
Brain-derived neurotrophic factor
Periodo de tiempo: 9 weeks
9 weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Intelligence quotient
Periodo de tiempo: 9 weeks
9 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Anne K Thorsen, Cand. Scient, University of Southern Denmark

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de febrero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de marzo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de junio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2014

Última verificación

1 de junio de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • S-20130171

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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