- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02075944
Effects of Aerobic Exercise on Cognitive Function and Brain-derived Neurotrophic Factor in Young Adults
25 de junho de 2014 atualizado por: Anna Bugge, Post Doc, University of Southern Denmark
Effects of Aerobic Exercise on Cognitive Function and Brain-derived Neurotrophic Factor in Young Adults Aged 15-21 Years
The present study will investigate the effects of aerobic exercise on cognition and growth factors including brain-derived neurotrophic factor (BDNF) in young adults aged 15-21 years.
The included subjects will be randomized to three different groups including one control group and two exercise groups.
Subjects randomized to the exercise groups will complete 30 minutes of aerobic exercise 3 times a week for 9 weeks incorporating low (group I) or high (group II) intensity aerobic exercise.
The exercise will be conducted as running or indoor cycling (supervised).
At baseline and 9-weeks follow-up all subjects will complete two cognitive tests (measures of concentration and sustained attention), a maximal cycling test (direct measures of VO2max), an intelligence quotient test, anthropometric measures, fasting blood samples and blood samples immediately following the cycling test.
The blood samples will be analyzed for growth factors including BDNF and metabolic factors.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
130
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Odense, Dinamarca, 5000
- University of Southern Denmark
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
15 anos a 21 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- age 15-21
Exclusion Criteria:
- injury preventing one from being physically active
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: High intensity aerobic exercise
30 minutes of high intensity aerobic exercise 3 times a weeks for 9 weeks - incorporation interval training
|
|
Experimental: Low intensity aerobic exercise
30 minutes of low intensity aerobic exercise 3 times a weeks for 9 weeks
|
|
Sem intervenção: Control
No intervention.
Participants are told not to make any changes in their everyday life
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
The Flanker Task
Prazo: 9 weeks
|
9 weeks
|
The AX-Continuous Performance test
Prazo: 9 weeks
|
9 weeks
|
Brain-derived neurotrophic factor
Prazo: 9 weeks
|
9 weeks
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Intelligence quotient
Prazo: 9 weeks
|
9 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Anne K Thorsen, Cand. Scient, University of Southern Denmark
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de fevereiro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de fevereiro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
3 de março de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
26 de junho de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de junho de 2014
Última verificação
1 de junho de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- S-20130171
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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