- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02075944
Effects of Aerobic Exercise on Cognitive Function and Brain-derived Neurotrophic Factor in Young Adults
25 giugno 2014 aggiornato da: Anna Bugge, Post Doc, University of Southern Denmark
Effects of Aerobic Exercise on Cognitive Function and Brain-derived Neurotrophic Factor in Young Adults Aged 15-21 Years
The present study will investigate the effects of aerobic exercise on cognition and growth factors including brain-derived neurotrophic factor (BDNF) in young adults aged 15-21 years.
The included subjects will be randomized to three different groups including one control group and two exercise groups.
Subjects randomized to the exercise groups will complete 30 minutes of aerobic exercise 3 times a week for 9 weeks incorporating low (group I) or high (group II) intensity aerobic exercise.
The exercise will be conducted as running or indoor cycling (supervised).
At baseline and 9-weeks follow-up all subjects will complete two cognitive tests (measures of concentration and sustained attention), a maximal cycling test (direct measures of VO2max), an intelligence quotient test, anthropometric measures, fasting blood samples and blood samples immediately following the cycling test.
The blood samples will be analyzed for growth factors including BDNF and metabolic factors.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
130
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Odense, Danimarca, 5000
- University of Southern Denmark
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 15 anni a 21 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- age 15-21
Exclusion Criteria:
- injury preventing one from being physically active
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: High intensity aerobic exercise
30 minutes of high intensity aerobic exercise 3 times a weeks for 9 weeks - incorporation interval training
|
|
|
Sperimentale: Low intensity aerobic exercise
30 minutes of low intensity aerobic exercise 3 times a weeks for 9 weeks
|
|
|
Nessun intervento: Control
No intervention.
Participants are told not to make any changes in their everyday life
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
The Flanker Task
Lasso di tempo: 9 weeks
|
9 weeks
|
|
The AX-Continuous Performance test
Lasso di tempo: 9 weeks
|
9 weeks
|
|
Brain-derived neurotrophic factor
Lasso di tempo: 9 weeks
|
9 weeks
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Intelligence quotient
Lasso di tempo: 9 weeks
|
9 weeks
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Anne K Thorsen, Cand. Scient, University of Southern Denmark
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 febbraio 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 febbraio 2014
Primo Inserito (Stima)
3 marzo 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
26 giugno 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 giugno 2014
Ultimo verificato
1 giugno 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- S-20130171
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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