Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Glycemic Index/ Load and Mental Disorders

7 de febrero de 2015 actualizado por: Leila Azadbakht, Isfahan University of Medical Sciences

Glycemic Index, Glycemic Load and Common Psychological Disorders

A total of 300 adults would be included in the present cross-sectional study. glycemic index (GI) and glycemic load (GL) would be assessed by using a validated self-administered dish-based semi-quantitative food frequency questionnaire. Validated Iranian versions of Hospital Anxiety and Depression Scale and General Health Questionnaire-12 would be used to assess anxiety, depression and psychological distress.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Frequency of 5 food groups will be asked in dish-based semi-quantitative food frequency questionnaire and they would be converted to grams. GI and GL will be estimated by using international table of GI and GL.

Validated Iranian versions of Hospital Anxiety and Depression Scale and General Health Questionnaire (GHQ)-12 were used to assess anxiety, depression and psychological distress.

Possible score range for anxiety and depression is from 0 to 21. Scores of 8 or higher on either section were considered as the presence of anxiety or depression and scores of 7 or less were considered as normal status. In the present study, participants who got scores of 4 or more from GHQ were considered to have psychological distress.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

3000

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

non-academic staff of Isfahan University of Medical Sciences (IUMS), Isfahan, Iran, who were working in hospitals, university campus and health centers affiliated with IUMS

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Men and women aged 18-75 years of free-living individuals.

Exclusion Criteria:

  • Over or underestimating of total energy intake
  • Uncompleted questionnaire (more than 30% of questions)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Isfahani adults
GI/GL
GI and GL would be categorized as tertile. due to cross-sectional design of this study, intervention would not be applicable.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
odds ratio for having depression resulted from statistical analysis
Periodo de tiempo: up to 4 months
up to 4 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
depression score resulted from Hospital Anxiety and Depression Scale
Periodo de tiempo: up to 6 months
up to 6 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Peyman Adibi, MD, Integrative Functional Gastroenterology Research Center, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de febrero de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de febrero de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de febrero de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2015

Última verificación

1 de febrero de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1364

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir