Glycemic Index/ Load and Mental Disorders
7 février 2015 mis à jour par: Leila Azadbakht, Isfahan University of Medical Sciences
Glycemic Index, Glycemic Load and Common Psychological Disorders
A total of 300 adults would be included in the present cross-sectional study.
glycemic index (GI) and glycemic load (GL) would be assessed by using a validated self-administered dish-based semi-quantitative food frequency questionnaire.
Validated Iranian versions of Hospital Anxiety and Depression Scale and General Health Questionnaire-12 would be used to assess anxiety, depression and psychological distress.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Frequency of 5 food groups will be asked in dish-based semi-quantitative food frequency questionnaire and they would be converted to grams. GI and GL will be estimated by using international table of GI and GL.
Validated Iranian versions of Hospital Anxiety and Depression Scale and General Health Questionnaire (GHQ)-12 were used to assess anxiety, depression and psychological distress.
Possible score range for anxiety and depression is from 0 to 21. Scores of 8 or higher on either section were considered as the presence of anxiety or depression and scores of 7 or less were considered as normal status. In the present study, participants who got scores of 4 or more from GHQ were considered to have psychological distress.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
3000
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
non-academic staff of Isfahan University of Medical Sciences (IUMS), Isfahan, Iran, who were working in hospitals, university campus and health centers affiliated with IUMS
La description
Inclusion Criteria:
- Men and women aged 18-75 years of free-living individuals.
Exclusion Criteria:
- Over or underestimating of total energy intake
- Uncompleted questionnaire (more than 30% of questions)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Isfahani adults
GI/GL
|
GI and GL would be categorized as tertile.
due to cross-sectional design of this study, intervention would not be applicable.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
odds ratio for having depression resulted from statistical analysis
Délai: up to 4 months
|
up to 4 months
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
depression score resulted from Hospital Anxiety and Depression Scale
Délai: up to 6 months
|
up to 6 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Peyman Adibi, MD, Integrative Functional Gastroenterology Research Center, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2015
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juin 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 février 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 février 2015
Première publication (Estimation)
12 février 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
12 février 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 février 2015
Dernière vérification
1 février 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1364
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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