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Glycemic Index/ Load and Mental Disorders

7 febbraio 2015 aggiornato da: Leila Azadbakht, Isfahan University of Medical Sciences

Glycemic Index, Glycemic Load and Common Psychological Disorders

A total of 300 adults would be included in the present cross-sectional study. glycemic index (GI) and glycemic load (GL) would be assessed by using a validated self-administered dish-based semi-quantitative food frequency questionnaire. Validated Iranian versions of Hospital Anxiety and Depression Scale and General Health Questionnaire-12 would be used to assess anxiety, depression and psychological distress.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Frequency of 5 food groups will be asked in dish-based semi-quantitative food frequency questionnaire and they would be converted to grams. GI and GL will be estimated by using international table of GI and GL.

Validated Iranian versions of Hospital Anxiety and Depression Scale and General Health Questionnaire (GHQ)-12 were used to assess anxiety, depression and psychological distress.

Possible score range for anxiety and depression is from 0 to 21. Scores of 8 or higher on either section were considered as the presence of anxiety or depression and scores of 7 or less were considered as normal status. In the present study, participants who got scores of 4 or more from GHQ were considered to have psychological distress.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

3000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

non-academic staff of Isfahan University of Medical Sciences (IUMS), Isfahan, Iran, who were working in hospitals, university campus and health centers affiliated with IUMS

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Men and women aged 18-75 years of free-living individuals.

Exclusion Criteria:

  • Over or underestimating of total energy intake
  • Uncompleted questionnaire (more than 30% of questions)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Isfahani adults
GI/GL
Altro: GI/GL
GI and GL would be categorized as tertile. due to cross-sectional design of this study, intervention would not be applicable.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
odds ratio for having depression resulted from statistical analysis
Lasso di tempo: up to 4 months
up to 4 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
depression score resulted from Hospital Anxiety and Depression Scale
Lasso di tempo: up to 6 months
up to 6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Isfahan University of Medical Sciences

Investigatori

  • Cattedra di studio: Peyman Adibi, MD, Integrative Functional Gastroenterology Research Center, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 febbraio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 febbraio 2015

Primo Inserito (Stima)

12 febbraio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 febbraio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 febbraio 2015

Ultimo verificato

1 febbraio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1364

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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