Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Glycemic Index/ Load and Mental Disorders

7 de fevereiro de 2015 atualizado por: Leila Azadbakht, Isfahan University of Medical Sciences

Glycemic Index, Glycemic Load and Common Psychological Disorders

A total of 300 adults would be included in the present cross-sectional study. glycemic index (GI) and glycemic load (GL) would be assessed by using a validated self-administered dish-based semi-quantitative food frequency questionnaire. Validated Iranian versions of Hospital Anxiety and Depression Scale and General Health Questionnaire-12 would be used to assess anxiety, depression and psychological distress.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Frequency of 5 food groups will be asked in dish-based semi-quantitative food frequency questionnaire and they would be converted to grams. GI and GL will be estimated by using international table of GI and GL.

Validated Iranian versions of Hospital Anxiety and Depression Scale and General Health Questionnaire (GHQ)-12 were used to assess anxiety, depression and psychological distress.

Possible score range for anxiety and depression is from 0 to 21. Scores of 8 or higher on either section were considered as the presence of anxiety or depression and scores of 7 or less were considered as normal status. In the present study, participants who got scores of 4 or more from GHQ were considered to have psychological distress.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

3000

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

non-academic staff of Isfahan University of Medical Sciences (IUMS), Isfahan, Iran, who were working in hospitals, university campus and health centers affiliated with IUMS

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Men and women aged 18-75 years of free-living individuals.

Exclusion Criteria:

  • Over or underestimating of total energy intake
  • Uncompleted questionnaire (more than 30% of questions)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Isfahani adults
GI/GL
GI and GL would be categorized as tertile. due to cross-sectional design of this study, intervention would not be applicable.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
odds ratio for having depression resulted from statistical analysis
Prazo: up to 4 months
up to 4 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
depression score resulted from Hospital Anxiety and Depression Scale
Prazo: up to 6 months
up to 6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Peyman Adibi, MD, Integrative Functional Gastroenterology Research Center, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de fevereiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de fevereiro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

12 de fevereiro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de fevereiro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de fevereiro de 2015

Última verificação

1 de fevereiro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1364

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever