- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02440698
Experiencias con Test Genético de Nutrición Personalizada Test de Nutrición Personalizada
11 de mayo de 2015 actualizado por: Ahmed El-Sohemy, University of Toronto
Experiencias con un Test Genético de Nutrición Personalizada mediado por Profesionales Sanitarios
Los investigadores utilizarán una encuesta basada en la web para recopilar datos sobre las actitudes individuales y los cambios de comportamiento de salud autoinformados después de las pruebas genéticas para una nutrición personalizada.
Los participantes (n=80) son empleados de la división de I+D de una gran empresa multinacional de alimentos ubicada en Australia, Suiza, EE. UU. y el Reino Unido.
Se les realizó una prueba genética para nutrición personalizada en marzo de 2015 que se ofreció sin costo a través del programa de bienestar de la empresa.
Un dietista registrado completó una consulta previa a la prueba y reveló los resultados de la prueba con consejos dietéticos basados en el ADN.
La prueba proporcionó información sobre 7 componentes de la dieta e información adicional sobre el riesgo individual de intolerancia al gluten.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
80
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5S 3E2
- University of Toronto
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los participantes (n=80) son empleados de la división de I+D de una gran empresa multinacional de alimentos ubicada en Australia, Suiza, EE. UU. y el Reino Unido.
Se les realizó una prueba genética para nutrición personalizada en marzo de 2015 que se ofreció sin costo a través del programa de bienestar de la empresa.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Realicé una prueba genética para nutrición personalizada a través del programa de bienestar de la empresa.
Criterio de exclusión:
- Ninguno.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio de comportamiento de salud
Periodo de tiempo: 3 meses
|
¿Los individuos informan sobre cambios beneficiosos en sus dietas o estilo de vida como resultado de los consejos dietéticos basados en el ADN?
|
3 meses
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Intercambio de información
Periodo de tiempo: 3 meses
|
¿Las personas comparten los resultados de sus pruebas genéticas con otro profesional de la salud?
|
3 meses
|
|
Recomendación
Periodo de tiempo: 3 meses
|
¿Recomendarían las personas pruebas genéticas para la nutrición personalizada a través de un profesional de la salud a otros?
|
3 meses
|
|
Satisfacción
Periodo de tiempo: 3 meses
|
¿Las personas reportan satisfacción con someterse a pruebas genéticas para una nutrición personalizada?
|
3 meses
|
|
Interés en futuras pruebas
Periodo de tiempo: 3 meses
|
¿Las personas informan el deseo de recibir asesoramiento dietético basado en el ADN para otros componentes de la dieta que no se evaluaron en la prueba genética a la que se sometieron?
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Daiva Nielsen, PhD, University of Toronto
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2015
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2015
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de mayo de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de mayo de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
12 de mayo de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
12 de mayo de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de mayo de 2015
Última verificación
1 de mayo de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 31523
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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