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Effect of Cytokine-induced Killer Cells for Advanced Malignant Gliomas

13 de julio de 2015 actualizado por: The First People's Hospital of Changzhou

A Study of CIK in Combination With Temozolomide With and Without Radiation in Adults With Advanced Malignant Gliomas

The purpose of this study is to determine whether combining of Temozolomide and cytokine-induced killer cells (CIK) transfusion can prolong survival of patients with Advanced Malignant Gliomas. The effectiveness and safety of CIK cells for the treatment of Malignant Glioma is also evaluated.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

120

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Jingting Jiang, M.D
  • Número de teléfono: 8651968870978
  • Correo electrónico: wcpjjt@163.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Subjects with documented histologically confirmed primary grade 4 advanced malignant glioma.
  • No more than 3 prior relapses or prior systemic treatments.
  • Recurrent disease documented by MRI after prior therapy.
  • Must have at least one site of bidimensionally measurable disease:

archived tissue from the initial diagnosis of advanced malignant glioma or upon transformation to advanced malignant glioma are available for central review within approximately 4 weeks after enrollment.

  • Completed at least one full cycle of temozolomide of 200 mg/m2/day administered on Days 1-5 of a 28-day cycle, without unacceptable toxicity or progression.
  • Karnofsky performance status of 60 or more. Adequate organ and bone marrow function as defined by hematological and serum chemistry limits.
  • At least 18 years old.
  • Both men and women must practice adequate contraception.
  • Informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Progressed while on temozolomide.
  • Evidence of acute intracranial or intratumoral hemorrhage > Grade 1.
  • Not recovered from the toxic effects of prior therapy.
  • Pregnant or breast feeding.
  • History of diabetes mellitus.
  • Uncontrolled intercurrent illness.
  • Congestive heart failure, unstable angina, or a myocardial infarction within 3 months of entering the study.
  • HIV positive.
  • Diagnosis of another malignancy may exclude subject from study.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Temozolomide
Capsules supplied in 5-mg, 20-mg, 100-mg, 140-mg, 180-mg, and 250-mg strengths; dosed at 200 mg/m2/day for 5 consecutive days, repeated every 28 days
Cápsulas suministradas en concentraciones de 5 mg, 20 mg, 100 mg, 140 mg, 180 mg y 250 mg; dosificado a 200 mg/m2/día durante 5 días consecutivos, repetido cada 28 días
Otro: Temozolomide+CIK
Autologous cytokine-induced killer cells were transfer via venous one week after Temozolomide treat
The patients received autologous cytokine-induced killer cells transfusion one week after Temozolomide treat

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 5 años
5 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Eventos adversos
Periodo de tiempo: 4 semanas
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2028

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de julio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de julio de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de julio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de julio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de julio de 2015

Última verificación

1 de julio de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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