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Effect of Cytokine-induced Killer Cells for Advanced Malignant Gliomas

2015年7月13日 更新者:The First People's Hospital of Changzhou

A Study of CIK in Combination With Temozolomide With and Without Radiation in Adults With Advanced Malignant Gliomas

The purpose of this study is to determine whether combining of Temozolomide and cytokine-induced killer cells (CIK) transfusion can prolong survival of patients with Advanced Malignant Gliomas. The effectiveness and safety of CIK cells for the treatment of Malignant Glioma is also evaluated.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

120

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Jingting Jiang, M.D
  • 电话号码:8651968870978
  • 邮箱wcpjjt@163.com

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Subjects with documented histologically confirmed primary grade 4 advanced malignant glioma.
  • No more than 3 prior relapses or prior systemic treatments.
  • Recurrent disease documented by MRI after prior therapy.
  • Must have at least one site of bidimensionally measurable disease:

archived tissue from the initial diagnosis of advanced malignant glioma or upon transformation to advanced malignant glioma are available for central review within approximately 4 weeks after enrollment.

  • Completed at least one full cycle of temozolomide of 200 mg/m2/day administered on Days 1-5 of a 28-day cycle, without unacceptable toxicity or progression.
  • Karnofsky performance status of 60 or more. Adequate organ and bone marrow function as defined by hematological and serum chemistry limits.
  • At least 18 years old.
  • Both men and women must practice adequate contraception.
  • Informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Progressed while on temozolomide.
  • Evidence of acute intracranial or intratumoral hemorrhage > Grade 1.
  • Not recovered from the toxic effects of prior therapy.
  • Pregnant or breast feeding.
  • History of diabetes mellitus.
  • Uncontrolled intercurrent illness.
  • Congestive heart failure, unstable angina, or a myocardial infarction within 3 months of entering the study.
  • HIV positive.
  • Diagnosis of another malignancy may exclude subject from study.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:Temozolomide
Capsules supplied in 5-mg, 20-mg, 100-mg, 140-mg, 180-mg, and 250-mg strengths; dosed at 200 mg/m2/day for 5 consecutive days, repeated every 28 days
以 5 毫克、20 毫克、100 毫克、140 毫克、180 毫克和 250 毫克规格提供的胶囊;连续 5 天以 200 mg/m2/天给药,每 28 天重复一次
其他:Temozolomide+CIK
Autologous cytokine-induced killer cells were transfer via venous one week after Temozolomide treat
The patients received autologous cytokine-induced killer cells transfusion one week after Temozolomide treat

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
总生存期
大体时间:5年
5年

次要结果测量

结果测量
大体时间
不良事件
大体时间:4周
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年7月1日

初级完成 (预期的)

2028年7月1日

研究完成 (预期的)

2030年7月1日

研究注册日期

首次提交

2015年7月10日

首先提交符合 QC 标准的

2015年7月13日

首次发布 (估计)

2015年7月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年7月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年7月13日

最后验证

2015年7月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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