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Low Level Laser Therapy in Heart Failure Patients.

12 de agosto de 2015 actualizado por: Pedro Dal Lago, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Acute Effects of Low Level Laser Therapy in Muscle Function of Patients With Heart Failure.

Heart failure (HF) is an important public health problem being considered an emerging epidemic, therefore, strategies are essential to improve symptoms and to decrease the money expenditure on healthcare. Based on the knowledge about the syndrome of heart failure, new approaches are needed to decrease the symptoms, to enhance the quality of life of these patients and highlight the non-pharmacological therapies such as the use of phototherapy. The objective of this study is to study the effect of low level laser therapy in muscle function and tissue oxygenation of the lower limbs in patients with heart failure. It is a randomized, double-blind, including 20 individuals with heart failure, with stable, class II or III according to the New York Heart Association (NYHA). It will be evaluated the acute effects of a LASER intervention applied before a fatigue protocol throught muscle function and tissue oxygenation in the participants. Evaluations will be performed by an isokinetic dynamometer, near infrared spectroscopy (NIRS) and electromyography . It will be analyzed the concentration of oxyhemoglobin and deoxyhemoglobin, total hemoglobin concentration, the difference between these concentrations, muscular torque, fatigue index and muscle activation. The data will be subjected to distribution normality test and if they have normal distribution, the differences between the interventions will be checked by analysis of variance, considering significant ap <0.05. If the data is non-parametric distribution will be using the Mann-Whitney or Kruskal-Wallis. The SPSS 19.0 software will be used as a tool for data analysis. The investigators expected to find as outcomes of this study an increase in peripheral muscle function and tissue oxygenation and also a delay in the development of muscle fatigue in patients with HF submitted to acute intervention with LASER.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Day 1: Informed Consent signature and Clear (IC); Application of the Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire (MLHFQ); Measurement of the muscle thickness with use of ultrasound; Anatomical points definition for electrode placement of Electromyography (EMG); Warming up on stationary bike; Subject's position in the Isokinetic, placement of EMG electrodes and NIRS´ optodes; Baseline measurement (peak torque and muscle fatigue protocol); Stretching exercises for the lower limbs muscles; 48-hour interval.

Day 2: Warming up on stationary bike; LASER / Placebo application; Subject's position in the Isokinetic, placement of EMG electrodes and NIRS´ optodes; Peak torque and muscle fatigue protocol in the Isokinetic equipment; Stretching exercises for the lower limbs muscles; 48-hour interval.

Day 3: Warming up on stationary bike; LASER / Placebo application; Subject's position in the Isokinetic, placement of EMG electrodes and NIRS´ optodes; Peak torque and muscle fatigue protocol in the Isokinetic equipment; Stretching exercises for the lower limbs muscles.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Brasil
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasil, 90050170
        • Reclutamiento
        • UFCSPA
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Marilia Lambrecht

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

55 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Participants who consent to cooperate with this study and meet the following inclusion criteria: a) to have a clinical diagnosis of heart failure (ejection fraction of the left ventricle less than 40% secondary to ischemia or idiopathic dilated cardiomyopathy) functional class II or III, according to the NYHA classification ; b) be medically stable in the 30 days prior to enrollment in the study and, c) not have participated or are participating in cardiac rehabilitation program.

Exclusion Criteria:

  • The sample shall be excluded: a) participants who did not consent to participate in the study, b) participants with present insufficient level of understanding for the tests, c) participants that are making use of anti-inflammatory drugs steroids and nonsteroidal, d) the ones that have limitations to perform physical activity (exacerbation of fatigue, extreme breathlessness, arthritis, claudication, angina), e) participants with musculoskeletal disease, brain vascular disease and psychiatric illness and f) the ones who not adhere to the schedule of activities proposed in the study.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: LASER

Subject will receive application of LASER before muscle fatigue protocol.

Note: this is a crossover study.
Dispositivo: LASER
Low level LASER therapy will be applied in six different regions of the thight from the dominant limb, before a fatigue protocol using a isokinetic equipment.
Comparador de placebos: LASER PLACEBO

Subject will receive application of LASER (now deactivated) before muscle fatigue protocol.

Note: this is a crossover study.
Dispositivo: LASER PLACEBO
The low level LASER therapy turned off (placebo) will be applied in six different regions of the thight from the dominant limb, before a fatigue protocol using a isokinetic equipment.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in muscle torque after a fatigue protocol in HF patients
Periodo de tiempo: 8 days
Muscle torque with an isokinetic equipment will be accessed after a fatigue protocol in patients with heart failure.
8 days

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Federal University of Health Science of Porto Alegre

Investigadores

  • Investigador principal: Pedro Dal Lago, Doctor, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de julio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de julio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de agosto de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2015

Última verificación

1 de agosto de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 37904814.0.0000.5345

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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