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Gut Microbiota And Radiotherapy

A pilot, single arm, single center study to determine the feasibility of obtaining stool samples from adult patients receiving SBRT to a lung tumor, if SBRT induces changes in the gut microbiota and to obtain preliminary data about possible correlation of baseline composition and changes in gut microbiota with tumor response, local control, and development of pneumonitis/other side effects.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

10

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

patients receiving SBRT to a lung tumor

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patient is planned to receive Stereotactic Body Radiotherapy (SBRT) to a lung lesion (either presumed or biopsy-proven NSCLC
  • Age 18 years old or older
  • Patient capable of giving informed consent

Exclusion Criteria

  • Use of antibiotics, antifungal, antivirals or antiparasitics during the 4 weeks prior to registration
  • Active infection with oral temperature >100°F
  • Use of corticosteroids, methotrexate or immunosuppressive drugs during the 4 weeks prior to registration
  • Use of chemotherapy during the 4 weeks prior to radiotherapy or during radiotherapy. Chemotherapy cannot begin before the collection of the 30-day post treatment sample (S4).
  • Confirmed or suspected HIV, HBV or HCV
  • Chronic constipation (bowel movements less frequent than every other day)
  • Active uncontrolled gastrointestinal disorders such as inflammatory bowel disease, moderate/severe irritable bowel syndrome, persistent, infectious gastroenteritis, colitis or gastritis, persistent or chronic diarrhea of unknown etiology, Clostridium Difficile infection (recurrent) or Helicobacter Pylori infection (untreated)
  • Major surgery of the GI tract, with the exception of cholecystectomy and appendectomy, in the past five years. Any major bowel resection at any time
  • Patients on anti-diarrheal medications
  • Patients on probiotics

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Number of subject providing stool samples
Periodo de tiempo: 2 years
2 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Edgar Ben-Josef, MD, Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de septiembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de septiembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de septiembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de abril de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2020

Última verificación

1 de abril de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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