- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02778035
Comparing Different Patterns of rTMS in Major Depression
13 de marzo de 2018 actualizado por: University Health Network, Toronto
A Randomized Controlled Trial Comparing Different Patterns of Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation in the Treatment of Refractory Depression
This trial will compare the trajectories of improvement for three different patterns of twice-daily rTMS in major depression: two daily sessions of dorsomedial prefrontal rTMS delivered at 0 min vs. 30 min vs. 60 min intervals.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
180
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Laura Schulze
- Número de teléfono: 6513 416-603-5667
- Correo electrónico: laura.schulze@uhn.ca
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Terri Cairo
- Número de teléfono: 4950 416-603-5667
- Correo electrónico: terri.cairo@uhn.ca
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M6J 1H4
- Reclutamiento
- Centre for Addiction and Mental Health
-
Contacto:
- Shobha Mehta
- Correo electrónico: shobha.mehta@camh.ca
-
Investigador principal:
- Daniel M Blumberger, MD MSc
-
Sub-Investigador:
- Zafiris J Daskalakis, MD PhD
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5T 2S8
- Reclutamiento
- UHN MRI-Guided rTMS Clinic, Toronto Western Hospital
-
Contacto:
- Laura Schulze
- Número de teléfono: 416-603-5667
- Correo electrónico: laura.schulze@uhn.ca
-
Contacto:
- Terri Cairo
- Número de teléfono: 416-603-5667
- Correo electrónico: terri.cairo@uhn.ca
-
Investigador principal:
- Jonathan Downar, MD PhD FRCPC
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Participants are eligible for the study if they:
- are outpatients
- are voluntary and competent to consent to treatment
- have a Mini-International Neuropsychiatric Interview (MINI) confirmed diagnosis of major depressive disorder (MDD), single or recurrent, or Bipolar Disorder with a current Major Depressive Episode
- are between the ages of 18 and 65
- have failed to achieve a clinical response to an adequate dose of an antidepressant based on an Antidepressant Treatment History Form (ATHF) score of > 3 in the current episode OR have been unable to tolerate at least 2 separate trials of antidepressants of inadequate dose and duration (ATHF 1 or 2)
- have a score ≥18 on the 17-item Hamilton Rating Scale for Depression (HRSD-17)
- have had no increase or initiation of any psychotropic medication in the 4 weeks prior to screening
- are able to adhere to the treatment schedule
- pass the TMS safety-screening questionnaire
- have normal thyroid functioning and no clinically significant abnormalities on complete blood count (CBC), on pre-study blood work.
Participants are ineligible for the study if they:
- have a history of substance dependence or abuse within the last 3 months
- have a concomitant major unstable medical illness, cardiac pacemaker or implanted medication pump
- have active suicidal intent
- are pregnant
- have a lifetime Mini-International Neuropsychiatric Interview (MINI) diagnosis of schizophrenia, schizoaffective disorder, schizophreniform disorder, delusional disorder, or current psychotic symptoms
- have a MINI diagnosis of obsessive compulsive disorder, post-traumatic stress disorder (current or within the last year), anxiety disorder (generalized anxiety disorder, social anxiety disorder, panic disorder), or dysthymia, assessed by a study investigator to be primary and causing greater impairment than MDD
- have a diagnosis of any personality disorder, and assessed by a study investigator to be primary and causing greater impairment than MDD
- have failed a course of electroconvulsive therapy (ECT) in the current episode or previous episode
- have any significant neurological disorder or insult including, but not limited to: any condition likely to be associated with increased intracranial pressure, space occupying brain lesion, any history of seizure except those therapeutically induced by ECT, cerebral aneurysm, Parkinson's disease, Huntington's chorea, multiple sclerosis, significant head trauma with loss of consciousness for greater than or equal to 5 minutes
- have an intracranial implant (e.g., aneurysm clips, shunts, stimulators, cochlear implants, or electrodes) or any other metal object within or near the head, excluding the mouth, that cannot be safely removed
- if participating in psychotherapy, must have been in stable treatment for at least 3 months prior to entry into the study, with no anticipation of change in the frequency of therapeutic sessions, or the therapeutic focus over the duration of the study
- have a clinically significant laboratory abnormality, in the opinion of the investigator
- currently (or in the last 4 weeks prior to the study) have taken more than lorazepam 4 mg daily (or equivalent) or any dose of an anticonvulsant due to the potential to limit rTMS efficacy
- have a non-correctable clinically significant sensory impairment (i.e., cannot hear well enough to cooperate with interview).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: 60 min inter-session interval
Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) to bilateral dorsomedial prefrontal cortex, twice daily, 5 days per week for 4 weeks (Inter-session interval, 60 min).
|
Dorsomedial prefrontal rTMS, bilateral, iTBS, 600 pulses per hemisphere, 120% RMT, 2 sessions at 0, 30, or 60 min inter-session interval
|
Experimental: 30 min inter-session interval
Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) to bilateral dorsomedial prefrontal cortex, twice daily, 5 days per week for 4 weeks (Inter-session interval, 30 min).
|
Dorsomedial prefrontal rTMS, bilateral, iTBS, 600 pulses per hemisphere, 120% RMT, 2 sessions at 0, 30, or 60 min inter-session interval
|
Experimental: 0 min inter-session interval
Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) to bilateral dorsomedial prefrontal cortex, twice daily, 5 days per week for 4 weeks (Inter-session interval, 0 min).
|
Dorsomedial prefrontal rTMS, bilateral, iTBS, 600 pulses per hemisphere, 120% RMT, 2 sessions at 0, 30, or 60 min inter-session interval
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
17-Item Hamilton Rating Scale for Depression (HAMD-17)
Periodo de tiempo: Baseline, after each week of treatment (i.e. after 5 days of treatment), and 1, 4, and 12 weeks post-treatment. Treatment will include 5 daily weekday visits over 4 weeks (20 sessions total).
|
Outcome measured by a change in HAMD-17 score from baseline to 1-week post-treatment.
A 50% improvement in the score is considered a response to rTMS.
A final score of ≤7 is categorized as remission.
|
Baseline, after each week of treatment (i.e. after 5 days of treatment), and 1, 4, and 12 weeks post-treatment. Treatment will include 5 daily weekday visits over 4 weeks (20 sessions total).
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Beck Depression Inventory-II (BDI-II)
Periodo de tiempo: Daily for 4 weeks, 5 days per week, in addition to three follow-up visits at 1, 4, and 12 weeks post-treatment
|
Outcome measured by a change in BDI-II score from baseline to 1-week post-treatment.
A 50% improvement in the score is considered a response to rTMS.
A final score of ≤12 is categorized as remission.
|
Daily for 4 weeks, 5 days per week, in addition to three follow-up visits at 1, 4, and 12 weeks post-treatment
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2016
Finalización primaria (Anticipado)
1 de marzo de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de septiembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de mayo de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de mayo de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de mayo de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de marzo de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de marzo de 2018
Última verificación
1 de febrero de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 15-9615
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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