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Human Study of Functional Meat Products

21 de junio de 2016 actualizado por: Viviana Loria Kohen, IMDEA Food

Nutritional Intervention Study to Evaluate the Effect of an Olive Oil Lipid Rich in Diglycerides as a Fat Replacement in Different Meat Products, in a Healthy Population

Nutritional clinical trial to evaluate the effectiveness of different functional meat products on the nutritional status of healthy people

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Different studies have revealed that many chronic pathologies including cardiovascular disease, diabetes, autoimmune disorders, cancer, obesity or neurological diseases, could be influenced by different dietary components, such as lipids. Thus, looking for ways to substitute healthier lipids for fats that contain high amounts of cholesterol, saturated fatty acids or trans fat, could be of great interest in the prevention of chronic diseases.

Currently, meat and meat products, especially those where the fat is one of the main ingredients of the formulation, are perceived as unhealthy foods associated with increased risk of cardiovascular disease, cancer and obesity development. This is mainly due to their content of fat, trans fat, high percentage of saturated fatty acids, and cholesterol. Examples include sausages, meat spreads, salami or mortadella. Interestingly, despite the negative perception, meat and meat products continue to hold a relevant position in the diet of the developed countries. Indeed, the group "meat, poultry, deli meats and offal" contribute to the 17% of the total dietary fat intake of the Spanish population. Moreover, the consumption of deli meats and other meat products represents 5.8% of the total caloric intake. These values support the increased interest in evaluating the effect of improving the composition of these products in the prevention of disease.

Overweight and obesity are main public health concerns worldwide. They both contribute to the development of numerous diseases increasing the morbidity and mortality rates of the adult population. In this context, it is suggested that the incorporation of healthier fats may be of great interest in the prevention of these conditions. Thus, usage of lipids from olive oil as fats replacements in meat products could be an interesting strategy for the prevention and treatment of overweight and obesity.

A randomized, controlled, nutritional intervention is proposed to evaluate the effect of functional meat products on body composition and lipid profile in healthy individuals.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

78

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Madrid, España, 28049
        • Imdea-Food

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Men and women between 18 - 65 years old.
  • BMI >20<27
  • Adequate education level and comprehension of the clinical study.
  • Willingness to participate in the study as a volunteer and to provide written consent.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of Type I Diabetes .
  • BMI >27
  • Dyslipidemia under pharmacological treatment.
  • High blood pressure.
  • Dementia, neurological disease or reduction of cognitive function.
  • Severe illness (hepatic disease, renal disease, etc.).
  • Refusal to consume the experimental or control meat products (e.g. Vegetarians)
  • Refusal to follow healthy eating guidelines.
  • Taking medications that could affect the lipid and glycemic profiles (statins, fibrate, diuretics, corticoids, anti-inflammatory, hypoglucemic or insulin) 30 days before the beginning of the study.
  • Taking medications or substances for weight loss management (15 days before the beginning of the study).
  • Consideration to follow a weight loss diet during the duration of the study.
  • Pregnancy or lactation.
  • High intake of alcohol.
  • Any other exclusion criteria that the main investigator considers relevant.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Functional meat products with healthy lipids from olive oil
Healthy people consuming 300g/week of functional meat products with high diglyceride lipid from olive oil
Comparador de placebos: Traditional meat products
Healthy people consuming the same amount of traditional meat products

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Changes in waist circumference
Periodo de tiempo: Before and after 8 weeks
The waist circumference (WC) was measured using a Seca 201 inelastic tape (Quirumed, Valencia, Spain).
Before and after 8 weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Changes in lipid profile
Periodo de tiempo: Before and after 8 weeks

To evaluate lipid improvements the following measurements will be taking into account:

  • Triglycerides
  • Total Cholesterol
  • Low Density Lipoprotein
  • Very Low Density Lipoprotein
  • High Density Lipoprotein
  • Apolipoprotein B100 Apolipoprotein E
  • Free fatty acids
Before and after 8 weeks
Changes in fat depots
Periodo de tiempo: Before and after 8 weeks
To evaluate changes in fat depots leptin levels will be measured
Before and after 8 weeks
Changes in blood clotting and endothelial function
Periodo de tiempo: Before and after 8 weeks

To evaluate changes in blood clotting and endothelial function will be taken into account:

  • PAI I
  • Fibrinogen
Before and after 8 weeks
Product safety
Periodo de tiempo: Before and after 8 weeks

To con trol the safety of the products the following variables will be measured:

  • Urea
  • Creatinine
  • GOT
  • GPT
Before and after 8 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de junio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de junio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de junio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de junio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de junio de 2016

Última verificación

1 de junio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IMD PI014

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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