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Human Study of Functional Meat Products

21 giugno 2016 aggiornato da: Viviana Loria Kohen, IMDEA Food

Nutritional Intervention Study to Evaluate the Effect of an Olive Oil Lipid Rich in Diglycerides as a Fat Replacement in Different Meat Products, in a Healthy Population

Nutritional clinical trial to evaluate the effectiveness of different functional meat products on the nutritional status of healthy people

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Different studies have revealed that many chronic pathologies including cardiovascular disease, diabetes, autoimmune disorders, cancer, obesity or neurological diseases, could be influenced by different dietary components, such as lipids. Thus, looking for ways to substitute healthier lipids for fats that contain high amounts of cholesterol, saturated fatty acids or trans fat, could be of great interest in the prevention of chronic diseases.

Currently, meat and meat products, especially those where the fat is one of the main ingredients of the formulation, are perceived as unhealthy foods associated with increased risk of cardiovascular disease, cancer and obesity development. This is mainly due to their content of fat, trans fat, high percentage of saturated fatty acids, and cholesterol. Examples include sausages, meat spreads, salami or mortadella. Interestingly, despite the negative perception, meat and meat products continue to hold a relevant position in the diet of the developed countries. Indeed, the group "meat, poultry, deli meats and offal" contribute to the 17% of the total dietary fat intake of the Spanish population. Moreover, the consumption of deli meats and other meat products represents 5.8% of the total caloric intake. These values support the increased interest in evaluating the effect of improving the composition of these products in the prevention of disease.

Overweight and obesity are main public health concerns worldwide. They both contribute to the development of numerous diseases increasing the morbidity and mortality rates of the adult population. In this context, it is suggested that the incorporation of healthier fats may be of great interest in the prevention of these conditions. Thus, usage of lipids from olive oil as fats replacements in meat products could be an interesting strategy for the prevention and treatment of overweight and obesity.

A randomized, controlled, nutritional intervention is proposed to evaluate the effect of functional meat products on body composition and lipid profile in healthy individuals.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

78

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Madrid, Spagna, 28049
        • Imdea-Food

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Men and women between 18 - 65 years old.
  • BMI >20<27
  • Adequate education level and comprehension of the clinical study.
  • Willingness to participate in the study as a volunteer and to provide written consent.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of Type I Diabetes .
  • BMI >27
  • Dyslipidemia under pharmacological treatment.
  • High blood pressure.
  • Dementia, neurological disease or reduction of cognitive function.
  • Severe illness (hepatic disease, renal disease, etc.).
  • Refusal to consume the experimental or control meat products (e.g. Vegetarians)
  • Refusal to follow healthy eating guidelines.
  • Taking medications that could affect the lipid and glycemic profiles (statins, fibrate, diuretics, corticoids, anti-inflammatory, hypoglucemic or insulin) 30 days before the beginning of the study.
  • Taking medications or substances for weight loss management (15 days before the beginning of the study).
  • Consideration to follow a weight loss diet during the duration of the study.
  • Pregnancy or lactation.
  • High intake of alcohol.
  • Any other exclusion criteria that the main investigator considers relevant.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Functional meat products with healthy lipids from olive oil
Healthy people consuming 300g/week of functional meat products with high diglyceride lipid from olive oil
Comparatore placebo: Traditional meat products
Healthy people consuming the same amount of traditional meat products

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Changes in waist circumference
Lasso di tempo: Before and after 8 weeks
The waist circumference (WC) was measured using a Seca 201 inelastic tape (Quirumed, Valencia, Spain).
Before and after 8 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Changes in lipid profile
Lasso di tempo: Before and after 8 weeks

To evaluate lipid improvements the following measurements will be taking into account:

  • Triglycerides
  • Total Cholesterol
  • Low Density Lipoprotein
  • Very Low Density Lipoprotein
  • High Density Lipoprotein
  • Apolipoprotein B100 Apolipoprotein E
  • Free fatty acids
Before and after 8 weeks
Changes in fat depots
Lasso di tempo: Before and after 8 weeks
To evaluate changes in fat depots leptin levels will be measured
Before and after 8 weeks
Changes in blood clotting and endothelial function
Lasso di tempo: Before and after 8 weeks

To evaluate changes in blood clotting and endothelial function will be taken into account:

  • PAI I
  • Fibrinogen
Before and after 8 weeks
Product safety
Lasso di tempo: Before and after 8 weeks

To con trol the safety of the products the following variables will be measured:

  • Urea
  • Creatinine
  • GOT
  • GPT
Before and after 8 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

24 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 giugno 2016

Ultimo verificato

1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IMD PI014

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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