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Sulphate Accumulation in Prostate (SAP)

1 de junio de 2017 actualizado por: Quadram Institute Bioscience

A Pre-Biopsy Window of Opportunity Trial to Measure Sulphate Levels in Human Prostate After Broccoli Consumption

This study evaluates whether a broccoli intervention (≥ 4 weeks) will result in differences in tissue sulphate levels in men scheduled for prostate biopsies. Comparisons will be made between participants randomised to the broccoli-rich diet and those randomised to the non-intervention arm.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Epidemiological studies provide evidence for a negative correlation between prostate cancer and intake of cruciferous vegetables such as broccoli. Preliminary data from ongoing intervention trials carried out at the IFR suggest that dietary changes can directly influence the metabolic profile of prostate tissue. The most significant result observed to date is that of sulphate accumulation within the prostate. The additional sulphate is likely to drive synthesis of 3'-phosphoadenosine-5'-phosphosulfate, a universal sulphate donor, a process which would consume energy from ATP. A significant rise in levels of both ADP and phosphate has also been observed in prostate tissue from these studies, supporting the potential depletion of cellular ATP. Interestingly, the data indicate that the extent of ADP accumulation is negatively correlated with prostate cancer progression.

The investigators now propose to undertake a two arm parallel un-blinded study to test the hypothesis that a short-term intervention with broccoli soups will lead to the accumulation of sulphate and ADP in prostate tissue. A potential increase in glutathione metabolites indicating a change in redox status, and therefore functional status, of specific genes involved in tumour suppression (PTEN) will also be investigated.

Furthermore, the investigators aim to determine whether the accumulation of sulphate and ADP is specific to the prostate gland through the metabolic analyses of both prostate and non-prostate tissues.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

18

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Norfolk
      • Norwich, Norfolk, Reino Unido, NR4 7UA
        • Institute of Food Research

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Males
  • Scheduled for TPB as part of routine investigation or staging for prostate cancer
  • Aged 18-80 years
  • BMI between 19.5 and 35 kg/m2
  • Smokers and non-smokers

Exclusion Criteria:

  • Those regularly taking 5α-reductase inhibitors or testosterone replacement medicines
  • Those on warfarin treatment
  • Those diagnosed with diabetes
  • Those diagnosed with or suspected to be high-risk for human immunodeficiency virus (HIV) and/or hepatitis
  • Those allergic to any of the ingredients of the broccoli soups
  • Those taking dietary supplements or herbal remedies which may affect the study outcome. Please note that some supplements may not affect the study and this will be assessed on an individual basis
  • Those that are unable to understand English or give informed consent
  • Parallel participation in another research project that involves dietary intervention
  • Any person related to or living with any member of the study team

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Normal diet
No dietary intervention
Participants in this group will continue with their normal diet up until the day of their scheduled template prostate biopsy.
Experimental: Dietary intervention
3 portions of broccoli soup per week
Participants in this group will consume three portions of broccoli and stilton soup per week for a minimum of four weeks before their scheduled template prostate biopsy. The soup will be made with a specially cultivated broccoli known as Beneforte, which contains an enhanced dose of a substance called glucoraphanin.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sulphate level
Periodo de tiempo: Biopsy on a single occasion at ≥ 4 weeks
Sulphate levels will be measured in biopsy tissue samples from both prostate and adipose (fat) tissues.
Biopsy on a single occasion at ≥ 4 weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ADP
Periodo de tiempo: Biopsy on a single occasion at ≥ 4 weeks
Adenosine diphosphate (ADP) levels will be measured in biopsy tissue samples from both prostate and adipose (fat) tissues.
Biopsy on a single occasion at ≥ 4 weeks
Redox status of phosphatase proteins
Periodo de tiempo: Biopsy on a single occasion at ≥ 4 weeks
The redox status of phosphatase proteins, including the tumour suppressor PTEN will be assessed in biopsy tissue samples from the prostate gland.
Biopsy on a single occasion at ≥ 4 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Richard Mithen, PhD, Quadram Institute Bioscience

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de junio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de junio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de julio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de junio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de junio de 2017

Última verificación

1 de junio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • IFR01/2016

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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