- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02849860
Absorption and Systematic Pharmacokinetics of IDP-121 Lotion in Subjects With Acne Vulgaris
12 de diciembre de 2017 actualizado por: Bausch Health Americas, Inc.
A Phase 1b Open-Label Study Evaluating the Absorption and Systematic Pharmacokinetics of Topically Applied IDP-121 Lotion in Subjects With Acne Vulgaris Under Maximal Use Conditions
Open-Label study designed to assess the safety and plasma PK of tretinoin and relevant metabolites after topical dermal application of IDP-121 lotion.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Open-Label study designed to assess the safety and plasma PK of tretinoin and relevant metabolites after topical dermal application of IDP-121 lotion in subjects with moderate to severe acne vulgaris under maximal use conditions.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Texas
-
Austin, Texas, Estados Unidos, 78759
- Valeant Site 02
-
College Station, Texas, Estados Unidos, 77845
- Valeant Site 01
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
9 años a 17 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Key Inclusion Criteria:
- Male or female, between the ages of 9 and <17 years (16 years 11 months inclusive).
- Written and oral informed consent must be obtained. Subjects less than age of consent must sign an assent for the study and a parent or legal guardian must sign the informed consent.
- Subject must have a score of 3 (moderate) to 4 (severe) on the Evaluator's Global Severity Assessment at the screening and baseline visit in the facial area.
- Subjects with facial acne inflammatory lesions count no less than 20 but no more than 40.
- Subjects with facial acne non-inflammatory lesions count no less than 20 but no more than 100.
Key Exclusion Criteria:
- Use of investigational drug or device within 30 days of enrollment or participation in research study or concurrent study with this study.
- Any dermatological conditions on the face that could interfere with clinical evaluations acne conglobate, acne fulminans, secondary acne, perioral dermatitis, clinical significant rosacea, gram negative folliculitis.
- Any underlying disease(s) or some other dermatological condition of the face that requires the use of interfering topical or systemic therapy or makes evaluations and lesion count inconclusive.
- Subjects with facial beard or mustache that could interfere with any study assessments.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: IDP-121 Lotion
Lotion
|
Lotion
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluators Global Severity Score at Day 15
Periodo de tiempo: 15 Days
|
Acne severity will be determined by the investigator/evaluator based on a global assessment of the inflammatory and non-inflammatory lesions of facial acne.
Evaluations will be graded on a static scale ranging from 0 (clear) to 4 (severe).
|
15 Days
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Anya Loncaric, Valeant Pharmaceutical
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de julio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de julio de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de julio de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de diciembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de diciembre de 2017
Última verificación
1 de diciembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- V01-121A-501
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .