HOPE Intervención en redes sociales para la prueba del VIH y el estudio de las redes sociales
3 de octubre de 2024 actualizado por: Sean D Young, University of California, Irvine
Este estudio [HOPE: Harnessing Online Peer Education] busca determinar la eficacia del uso de redes sociales en línea para escalar modelos de líderes comunitarios de pares para aumentar la prevención del VIH entre hombres afroamericanos y latinos que tienen sexo con hombres.
Se ha demostrado que el modelo de líderes comunitarios de pares, que enseña a los líderes de opinión populares de la comunidad cómo difundir mensajes de cambios de comportamiento en toda la comunidad, aumenta los comportamientos de prevención del VIH.
Las redes sociales y las comunidades en línea, como Facebook, pueden ser una plataforma rentable para escalar estos modelos.
Principalmente, las poblaciones blancas de clase media alta usaron Internet en sus primeros años, sin embargo, el uso de Internet en los hogares afroamericanos y latinos ha aumentado recientemente de manera espectacular, especialmente en las redes sociales.
Las personas que usan Internet pueden correr el mayor riesgo de contraer el VIH y están utilizando enfoques novedosos de Internet para encontrar parejas sexuales, como a través de las redes sociales.
Este es el primer estudio que examina la efectividad de la intervención de HOPE en las redes sociales para aumentar las pruebas del VIH entre los grupos en riesgo en los Estados Unidos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
900
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Irvine, California, Estados Unidos, 92697
- University of California Irvine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 89 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años de edad o más
- Masculino
- Sexualmente activa con otro hombre en los últimos 12 meses
- Dispuesto y capaz de comprender y aceptar un formulario de consentimiento informado en línea
- Tiene (o está dispuesto a crear) una página de redes sociales.
Criterio de exclusión:
- No cumple con los criterios de inclusión
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: intervención
experimental
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intervención en redes sociales
|
|
Otro: control
Otro
|
intervención en redes sociales
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de participantes que solicitaron la autoprueba del VIH
Periodo de tiempo: 5 años
|
Se pueden solicitar kits de prueba de VIH en casa o por cuenta propia, que se proporcionarán a todos los participantes que lo soliciten.
|
5 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sean Young, University of California, Irvine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2016
Finalización primaria (Actual)
31 de enero de 2021
Finalización del estudio (Actual)
31 de enero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de febrero de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de octubre de 2016
Publicado por primera vez (Estimado)
26 de octubre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 20205768
- 1R01MH106415 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .