- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02944877
HOPE Intervento sui social media per il test dell'HIV e lo studio dei social network
3 ottobre 2024 aggiornato da: Sean D Young, University of California, Irvine
Questo studio [HOPE: Harnessing Online Peer Education] cerca di determinare l'efficacia dell'utilizzo dei social network online per ridimensionare i modelli di leader della comunità tra pari per aumentare la prevenzione dell'HIV negli uomini afroamericani e latini che hanno rapporti sessuali con uomini.
È stato dimostrato che il modello del peer community leader, che insegna agli opinion leader popolari della comunità come diffondere messaggi di cambiamento comportamentale in tutta la comunità, aumenta i comportamenti di prevenzione dell'HIV.
I social media e le comunità online, come Facebook, possono essere una piattaforma conveniente per ridimensionare questi modelli.
Principalmente le popolazioni bianche della classe medio-alta hanno utilizzato Internet nei suoi primi anni, tuttavia, l'uso di Internet all'interno delle famiglie afroamericane e latine è recentemente aumentato notevolmente, specialmente sui social media.
Le persone che utilizzano Internet possono essere maggiormente a rischio di contrarre l'HIV e utilizzano nuovi approcci Internet per trovare partner sessuali, ad esempio attraverso i social media.
Questo è il primo studio che esamina l'efficacia dell'intervento sui social media HOPE per aumentare i test HIV tra i gruppi a rischio negli Stati Uniti.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
900
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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California
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Irvine, California, Stati Uniti, 92697
- University of California Irvine
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 89 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18 anni o più
- Maschio
- Sessualmente attivo con un altro uomo negli ultimi 12 mesi
- Volontà e capacità di comprendere e acconsentire a un modulo di consenso informato online
- Ha (o desidera creare) una pagina sui social media.
Criteri di esclusione:
- Non soddisfa i criteri di inclusione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: intervento
sperimentale
|
intervento sui social
|
|
Altro: controllo
Altro
|
intervento sui social
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di partecipanti che richiedono l'autotest per l'HIV
Lasso di tempo: 5 anni
|
È possibile ordinare i kit per il test HIV a casa/auto-test e verranno forniti a tutti i partecipanti che ne faranno richiesta.
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5 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Sean Young, University of California, Irvine
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2016
Completamento primario (Effettivo)
31 gennaio 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
31 gennaio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 febbraio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 ottobre 2016
Primo Inserito (Stimato)
26 ottobre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 ottobre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 ottobre 2024
Ultimo verificato
1 ottobre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20205768
- 1R01MH106415 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .