Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

HOPE Intervento sui social media per il test dell'HIV e lo studio dei social network

3 ottobre 2024 aggiornato da: Sean D Young, University of California, Irvine
Questo studio [HOPE: Harnessing Online Peer Education] cerca di determinare l'efficacia dell'utilizzo dei social network online per ridimensionare i modelli di leader della comunità tra pari per aumentare la prevenzione dell'HIV negli uomini afroamericani e latini che hanno rapporti sessuali con uomini. È stato dimostrato che il modello del peer community leader, che insegna agli opinion leader popolari della comunità come diffondere messaggi di cambiamento comportamentale in tutta la comunità, aumenta i comportamenti di prevenzione dell'HIV. I social media e le comunità online, come Facebook, possono essere una piattaforma conveniente per ridimensionare questi modelli. Principalmente le popolazioni bianche della classe medio-alta hanno utilizzato Internet nei suoi primi anni, tuttavia, l'uso di Internet all'interno delle famiglie afroamericane e latine è recentemente aumentato notevolmente, specialmente sui social media. Le persone che utilizzano Internet possono essere maggiormente a rischio di contrarre l'HIV e utilizzano nuovi approcci Internet per trovare partner sessuali, ad esempio attraverso i social media. Questo è il primo studio che esamina l'efficacia dell'intervento sui social media HOPE per aumentare i test HIV tra i gruppi a rischio negli Stati Uniti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

900

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Irvine, California, Stati Uniti, 92697
        • University of California Irvine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 89 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più
  • Maschio
  • Sessualmente attivo con un altro uomo negli ultimi 12 mesi
  • Volontà e capacità di comprendere e acconsentire a un modulo di consenso informato online
  • Ha (o desidera creare) una pagina sui social media.

Criteri di esclusione:

  • Non soddisfa i criteri di inclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: intervento
sperimentale
intervento sui social
Altro: controllo
Altro
intervento sui social

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti che richiedono l'autotest per l'HIV
Lasso di tempo: 5 anni
È possibile ordinare i kit per il test HIV a casa/auto-test e verranno forniti a tutti i partecipanti che ne faranno richiesta.
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sean Young, University of California, Irvine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 febbraio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 ottobre 2016

Primo Inserito (Stimato)

26 ottobre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20205768
  • 1R01MH106415 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi