- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02944877
HOPE Intervenção nas redes sociais para testagem de HIV e estudo das redes sociais
3 de outubro de 2024 atualizado por: Sean D Young, University of California, Irvine
Este estudo [HOPE: Harnessing Online Peer Education] procura determinar a eficácia do uso de redes sociais online para escalar modelos de líderes comunitários de pares para aumentar a prevenção do HIV entre homens afro-americanos e latinos que fazem sexo com homens.
O modelo de líder da comunidade de pares, que ensina os líderes de opinião popular da comunidade sobre como disseminar mensagens de mudanças de comportamento em toda a comunidade, provou aumentar os comportamentos de prevenção do HIV.
Mídias sociais e comunidades online, como o Facebook, podem ser uma plataforma econômica para escalar esses modelos.
Principalmente as populações brancas de classe média alta usaram a Internet em seus primeiros anos, no entanto, o uso da Internet em lares afro-americanos e latinos aumentou dramaticamente recentemente, especialmente nas mídias sociais.
As pessoas que usam a Internet podem estar em maior risco de contrair o HIV e estão usando novas abordagens da Internet para encontrar parceiros sexuais, como por meio da mídia social.
Este é o primeiro estudo a examinar a eficácia da intervenção da mídia social HOPE para aumentar o teste de HIV entre grupos de risco nos Estados Unidos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
900
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Irvine, California, Estados Unidos, 92697
- University of California Irvine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 89 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos de idade ou mais
- Macho
- Sexualmente ativo com outro homem nos últimos 12 meses
- Disposto e capaz de entender e concordar com um formulário de consentimento informado on-line
- Tem (ou pretende criar) uma página de mídia social.
Critério de exclusão:
- Não atende aos critérios de inclusão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: intervenção
experimental
|
intervenção nas redes sociais
|
|
Outro: ao controle
Outro
|
intervenção nas redes sociais
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Número de participantes que solicitaram autoteste de HIV
Prazo: 5 anos
|
Os kits de teste domiciliar/auto-teste de HIV podem ser solicitados e serão fornecidos a todos os participantes que o solicitarem.
|
5 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sean Young, University of California, Irvine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2016
Conclusão Primária (Real)
31 de janeiro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
31 de janeiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de fevereiro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de outubro de 2016
Primeira postagem (Estimado)
26 de outubro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 20205768
- 1R01MH106415 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .