Ángulo de estilete para videolaringoscopia McGrath
2 de marzo de 2017 actualizado por: Jiyoung Lee, Ajou University School of Medicine
El videolaringoscopio (VL) de McGrath proporciona excelentes vistas laringoscópicas, pero la dirección de un tubo endotraqueal no es fácil, por lo que se recomienda el uso rutinario del estilete.
El objetivo de este estudio es determinar el ángulo apropiado del estilete comparando el tiempo de intubación (TTI).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
140
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
pacientes programados para cirugía electiva que requieren intubación orotraqueal en nuestro hospital
Descripción
Criterios de inclusión:
- un estado físico de la Sociedad Estadounidense de Anestesiólogos (ASA) 1 o 2
Criterio de exclusión:
- sospecha de vía aérea difícil (puntuación de Mallampati Ⅳ)
- lesión conocida de la columna cervical
- requiere inducción de secuencia rápida
- operación de emergencia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo de ángulo de 60°
intubar con un videolaringoscopio McGrath con un estilete en ángulo de 60°
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Grupo de ángulo de 90°
intubar con un videolaringoscopio McGrath con un estilete en ángulo de 90°
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Tiempo de intubación
Periodo de tiempo: 10 minutos alrededor de la intubación
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10 minutos alrededor de la intubación
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de diciembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de diciembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de abril de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de marzo de 2017
Última verificación
1 de marzo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- AJIRB-MED-DE4-15-414
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