- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03000088
Stilethoek voor McGrath Videolaryngoscopie
2 maart 2017 bijgewerkt door: Jiyoung Lee, Ajou University School of Medicine
De McGrath-videolaryngoscoop (VL) biedt uitstekende laryngoscopische beelden, maar het sturen van een endotracheale tube is niet eenvoudig, dus routinematig gebruik van stilet wordt aanbevolen.
Het doel van deze studie is om de juiste stilethoek te bepalen door tijd te vergelijken met intubatie (TTI).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
140
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
19 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
patiënten gepland voor electieve chirurgie die orotracheale intubatie nodig hebben in ons ziekenhuis
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- een American Society of Anesthesiologists fysieke status (ASA) 1 of 2
Uitsluitingscriteria:
- een vermoedelijke moeilijke luchtweg (Mallampati-score Ⅳ)
- bekend letsel aan de cervicale wervelkolom
- vereiste snelle sequentie-inductie
- nood operatie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Hoekgroep van 60°
intubeer met een McGrath-videolaryngoscoop met stilet onder een hoek van 60°
|
|
|
Hoekgroep van 90°
intubeer met een McGrath-videolaryngoscoop met stilet onder een hoek van 90°
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Tijd voor intubatie
Tijdsspanne: 10 minuten rond intubatie
|
10 minuten rond intubatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 december 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 december 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
21 december 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 april 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 maart 2017
Laatst geverifieerd
1 maart 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- AJIRB-MED-DE4-15-414
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .