Angolo del mandrino per la videolaringoscopia McGrath
2 marzo 2017 aggiornato da: Jiyoung Lee, Ajou University School of Medicine
Il videolaringoscopio McGrath (VL) fornisce eccellenti viste laringoscopiche, ma dirigere un tubo endotracheale non è facile, quindi si raccomanda l'uso di routine del mandrino.
L'obiettivo di questo studio è determinare l'angolo appropriato del mandrino confrontando il tempo di intubazione (TTI).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
140
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 19 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
pazienti in attesa di intervento chirurgico elettivo che richiedono intubazione orotracheale nel nostro ospedale
Descrizione
Criterio di inclusione:
- uno stato fisico dell'American Society of Anesthesiologists (ASA) 1 o 2
Criteri di esclusione:
- una sospetta via aerea difficile (punteggio Mallampati Ⅳ)
- nota lesione del rachide cervicale
- richiedeva un'induzione di sequenza rapida
- operazione di emergenza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Gruppo angolare 60°
intubare utilizzando il videolaringoscopio McGrath con stiletto angolato a 60°
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Gruppo angolo 90°
intubare utilizzando il videolaringoscopio McGrath con stiletto angolato a 90°
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Tempo di intubazione
Lasso di tempo: 10 minuti intorno all'intubazione
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10 minuti intorno all'intubazione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 dicembre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 dicembre 2016
Primo Inserito (Stima)
21 dicembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 aprile 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 marzo 2017
Ultimo verificato
1 marzo 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AJIRB-MED-DE4-15-414
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