Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stiletvinkel til McGrath Videolaryngoskopi

2. marts 2017 opdateret af: Jiyoung Lee, Ajou University School of Medicine
McGrath videolaryngoskopet (VL) giver fremragende laryngoskopiske visninger, men det er ikke let at dirigere en endotracheal tube, så rutinemæssig brug af stilet anbefales. Målet med denne undersøgelse er at bestemme den passende stiletvinkel ved at sammenligne tid til intubation (TTI).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

140

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter, der er planlagt til elektiv kirurgi, der kræver orotracheal intubation på vores hospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • en American Society of Anesthesiologists fysisk status (ASA) 1 eller 2

Ekskluderingskriterier:

  • en formodet vanskelig luftvej (Mallampati score Ⅳ)
  • kendt cervikal rygsøjleskade
  • krævede hurtig sekvensinduktion
  • nødoperation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
60° vinkelgruppe
intuber ved hjælp af McGrath Videolaryngoskop med 60° vinklet stilet
90° vinkelgruppe
intuber ved hjælp af McGrath Videolaryngoscope med 90° vinklet stilet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tid til intubation
Tidsramme: 10 minutter omkring intubation
10 minutter omkring intubation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. december 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. december 2016

Først opslået (Skøn)

21. december 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2017

Sidst verificeret

1. marts 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • AJIRB-MED-DE4-15-414

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intubation

3
Abonner