- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03092258
¿Preparamos a los pacientes para su legado digital? Una encuesta de profesionales de cuidados paliativos en West Midlands
22 de octubre de 2019 actualizado por: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust
Realice una encuesta de cuestionario de profesionales de cuidados paliativos, incluidos médicos, enfermeras y trabajadores sociales que trabajan actualmente en West Midlands para establecer cuánto participa la comunidad de cuidados paliativos en West Midlands en la preparación de pacientes para su legado digital y averiguar si hay una educación adicional. necesidad en esta comunidad sobre el legado digital.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
210
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Wolverhampton, Reino Unido, WV3 9DH
- Compton Hospice
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Profesionales de cuidados paliativos (trabajadores médicos, de enfermería y sociales) afiliados a un hospicio en West Midlands.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Profesionales de cuidados paliativos (trabajadores médicos, de enfermería y sociales) afiliados a un hospicio en West Midlands.
Criterio de exclusión:
- Trabajador médico, de enfermería o social que no trabaje en un hospicio en West Midlands.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Comportamiento de los profesionales.
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Cuestionario que establece una medida de referencia a partir de la cual monitorizar los cambios en el tiempo en el comportamiento de los profesionales.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hazel Coop, The Royal Wolverhampton NHS Trust
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de abril de 2017
Finalización primaria (Actual)
26 de junio de 2017
Finalización del estudio (Actual)
26 de junio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de marzo de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de marzo de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
27 de marzo de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de octubre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de octubre de 2019
Última verificación
1 de octubre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2017PAL90
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .