Bereiten wir Patienten auf ihr digitales Erbe vor? Eine Umfrage unter Palliativmedizinern in den West Midlands
22. Oktober 2019 aktualisiert von: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust
Führen Sie eine Fragebogenumfrage unter Palliativpflegefachkräften durch, darunter Ärzte, Krankenschwestern und Sozialarbeiter, die derzeit in den West Midlands arbeiten, um festzustellen, wie sehr sich die Palliativpflegegemeinschaft in den West Midlands dafür einsetzt, Patienten auf ihr digitales Erbe vorzubereiten, und um herauszufinden, ob es eine Weiterbildung gibt Bedarf in dieser Gemeinschaft über digitales Erbe.
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
210
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Wolverhampton, Vereinigtes Königreich, WV3 9DH
- Compton Hospice
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Palliative Care Professionals (Ärzte, Krankenpfleger und Sozialarbeiter), die einem Hospiz in den West Midlands angeschlossen sind.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Palliative Care Professionals (Ärzte, Krankenpfleger und Sozialarbeiter), die einem Hospiz in den West Midlands angeschlossen sind.
Ausschlusskriterien:
- Mediziner, Krankenpfleger oder Sozialarbeiter, der nicht in einem Hospiz in den West Midlands arbeitet.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Das Verhalten der Profis.
Zeitfenster: 6 Wochen
|
Fragebogen zur Festlegung einer Basismessung, anhand derer Änderungen im Verhalten von Fachleuten im Laufe der Zeit überwacht werden können.
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6 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Hazel Coop, The Royal Wolverhampton NHS Trust
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
27. April 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
26. Juni 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
26. Juni 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. März 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. März 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. März 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Oktober 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Oktober 2019
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2017PAL90
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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