- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03092258
Готовим ли мы пациентов к их цифровому наследию? Опрос специалистов паллиативной помощи в Уэст-Мидлендсе
22 октября 2019 г. обновлено: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust
Провести анкетный опрос специалистов в области паллиативной помощи, включая врачей, медсестер и социальных работников, которые в настоящее время работают в Уэст-Мидлендсе, чтобы определить, насколько сообщество паллиативной помощи в Уэст-Мидлендсе занимается подготовкой пациентов к их цифровому наследию, и выяснить, есть ли дальнейшее образование. потребность в этом сообществе о цифровом наследии.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
210
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Wolverhampton, Соединенное Королевство, WV3 9DH
- Compton Hospice
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Специалисты паллиативной помощи (врачи, медсестры и социальные работники), работающие в хосписе в Уэст-Мидлендсе.
Описание
Критерии включения:
- Специалисты паллиативной помощи (врачи, медсестры и социальные работники), работающие в хосписе в Уэст-Мидлендсе.
Критерий исключения:
- Медицинский работник, медсестра или социальный работник, не работающий в хосписе в Уэст-Мидлендсе.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Поведение профессионалов.
Временное ограничение: 6 недель
|
Анкета, устанавливающая исходную меру, на основании которой можно отслеживать изменения поведения специалистов с течением времени.
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Hazel Coop, The Royal Wolverhampton NHS Trust
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 апреля 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 июня 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
26 июня 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 марта 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 марта 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 марта 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 октября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 октября 2019 г.
Последняя проверка
1 октября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2017PAL90
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Анкета
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйБолезнь Паркинсона | Дистонические расстройства | Функциональное двигательное расстройствоФранция
-
Far Eastern Memorial HospitalЗавершенный
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationРекрутингРасстройства поведения | Расстройство аутистического спектраШвейцария