- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03092258
Preparamos os pacientes para seu legado digital? Uma pesquisa com profissionais de cuidados paliativos em West Midlands
22 de outubro de 2019 atualizado por: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust
Realize uma pesquisa por questionário com profissionais de cuidados paliativos, incluindo médicos, enfermeiros e assistentes sociais que atualmente trabalham em West Midlands, para estabelecer o quanto a comunidade de cuidados paliativos em West Midlands se envolve na preparação de pacientes para seu legado digital e descubra se há uma educação adicional necessidade nesta comunidade sobre o legado digital.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
210
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Wolverhampton, Reino Unido, WV3 9DH
- Compton Hospice
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Profissionais de cuidados paliativos (médico, enfermeiro e assistente social) filiados a um hospício em West Midlands.
Descrição
Critério de inclusão:
- Profissionais de cuidados paliativos (médico, enfermeiro e assistente social) filiados a um hospício em West Midlands.
Critério de exclusão:
- Médico, enfermeiro ou assistente social que não trabalha em um hospício em West Midlands.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Comportamento dos profissionais.
Prazo: 6 semanas
|
Questionário que estabelece uma medida de base para monitorizar as mudanças ao longo do tempo no comportamento dos profissionais.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hazel Coop, The Royal Wolverhampton NHS Trust
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de abril de 2017
Conclusão Primária (Real)
26 de junho de 2017
Conclusão do estudo (Real)
26 de junho de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de março de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de março de 2017
Primeira postagem (Real)
27 de março de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de outubro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de outubro de 2019
Última verificação
1 de outubro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2017PAL90
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .