Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Feasibility of Lactate Level Evaluation in Prehospital Care in Trauma

12 de abril de 2017 actualizado por: Marcela Bilska, Masaryk Hospital Usti nad Labem
Capillary or venous lactate level evaluation in prehospital care could be simple and beneficial tool for optimising prehospital care in patients with severe trauma.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Evaluation of blood lactate level and its trend are important morbidity and mortality predictive factors. In prehospital care, lactate level is more sensitive marker and have better prognostic value in severe trauma than basic vital signs. Worse outcome is associated with levels between 2 - 4 mmol/l. Measurement of lactate level in venous or capillary blood is quick and simple method with minimal risks and with no special needs for medical staff training. In spite of good availability of this method in the Czech Republic the method feasibility has never been analysed in patients with severe trauma.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Patient having / suspected to have severe trauma

Descripción

Inclusion Criteria:

  • patient having / suspected to have severe trauma treated by cooperating Emergency Medical System organization

Exclusion Criteria:

  • possible alterations of plasma lactate level in the time of trauma (seizure, malignity, use of beta-2 agonists, severe liver and/or kidney failure, ketoacidosis, intoxication)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Trauma patients
All patients having / suspected to have severe trauma injuries
capillary and venous lactate level measurement

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Feasibility of lactate level measurement
Periodo de tiempo: 1 day - the time the patient is treated by Emergency Medical System
Proportion of subjects with measured and recorded prehospital lactate level
1 day - the time the patient is treated by Emergency Medical System

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Marcela Bilska, Dr., Masaryk hospital in Usti nad Labem

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

31 de julio de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de abril de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

14 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de abril de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2017

Última verificación

1 de abril de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • KAPIM-L

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir