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Versión turca del Cuestionario de imágenes de movimiento-3

22 de abril de 2017 actualizado por: Burcu Dilek, Hacettepe University

Confiabilidad y Validez de la Versión Turca del Cuestionario de Imágenes de Movimiento-3

La imaginería motora es la representación mental del movimiento sin ningún movimiento corporal. Según estudios recientes, la imaginería motora contiene tres estrategias para simular mentalmente los movimientos: imaginería visual interna, visual externa y cinestésica. La imaginería motora está asociada con la reorganización cortical y mejoras funcionales y no solo se relaciona con el desempeño motor, también influye en las cogniciones. El Cuestionario de Imágenes de Movimiento-3 (MIQ-3) es la versión modificada reciente del Cuestionario de Imágenes de Movimiento-Revisado, Segunda Edición y mide la capacidad de visualización en términos de facilidad de visualización.

El objetivo de este estudio es traducir MIQ-3 al turco y evaluar su confiabilidad test-retest para la población de habla turca.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

185

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo
        • Istanbul Medipol University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Voluntarios sanos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mayor de 18 años, consentida, sin limitación de movilidad ni trastorno del movimiento

Criterio de exclusión:

  • negarse a asistir al estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Coeficiente Alfa de Cronbach
Periodo de tiempo: 2 años
Se utilizó el coeficiente Alfa de Cronbach para determinar la consistencia interna del cuestionario y sus subescalas
2 años
Puntuación total MIQ-3
Periodo de tiempo: 2 años
La puntuación total de MIQ-3 se obtuvo después de calcular todos los valores.
2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de la subescala MIQ-3
Periodo de tiempo: 2 años
La subpuntuación MIQ-3 se obtuvo después de calcular todos los valores para cada subescala.
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de abril de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

26 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de abril de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2017

Última verificación

1 de abril de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • GO 14/569

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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