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Türkische Version des Fragebogens zu Bewegungsbildern-3

22. April 2017 aktualisiert von: Burcu Dilek, Hacettepe University

Zuverlässigkeit und Gültigkeit der türkischen Version des Movement Imagery Questionnaire-3

Motorische Vorstellungen sind die mentale Darstellung von Bewegung ohne jegliche Körperbewegung. Jüngsten Studien zufolge enthalten motorische Vorstellungen drei Strategien zur mentalen Simulation der Bewegungen: innere visuelle, äußere visuelle und kinästhetische Vorstellungen. Motorische Vorstellungen sind mit der kortikalen Reorganisation und funktionellen Verbesserungen verbunden und stehen nicht nur im Zusammenhang mit der motorischen Leistung, sondern beeinflussen auch die Wahrnehmung. Der Movement Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3) ist die aktuelle, modifizierte Version des Movement Imagery Questionnaire-Revised, Second Edition und misst die Vorstellungsfähigkeit im Hinblick auf die Leichtigkeit der Vorstellung.

Ziel dieser Studie ist es, MIQ-3 ins Türkische zu übersetzen und seine Test-Retest-Zuverlässigkeit für die türkischsprachige Bevölkerung zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

185

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Istanbul Medipol University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde Freiwillige

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter über 18 Jahre, Einwilligung, ohne Einschränkung der Mobilität oder Bewegungsstörung

Ausschlusskriterien:

  • sich weigern, an der Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cronbachs Alpha-Koeffizient
Zeitfenster: 2 Jahre
Der Alpha-Koeffizient von Cronbach wurde verwendet, um die interne Konsistenz des Fragebogens und seiner Unterskalen zu bestimmen
2 Jahre
MIQ-3-Gesamtpunktzahl
Zeitfenster: 2 Jahre
Die MIQ-3-Gesamtpunktzahl wurde nach Berechnung aller Werte ermittelt.
2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
MIQ-3-Subskalen-Score
Zeitfenster: 2 Jahre
Der MIQ-3-Subscore wurde nach der Berechnung aller Werte für jede Subskala ermittelt.
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hacettepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. April 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. April 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • GO 14/569

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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