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Version turque du Questionnaire sur l'imagerie du mouvement-3

22 avril 2017 mis à jour par: Burcu Dilek, Hacettepe University

Fiabilité et validité de la version turque du questionnaire sur l'imagerie du mouvement-3

L'imagerie motrice est la représentation mentale du mouvement sans aucun mouvement corporel. Selon des études récentes, l'imagerie motrice contient trois stratégies pour simuler mentalement les mouvements : l'imagerie visuelle interne, visuelle externe et kinesthésique. L'imagerie motrice est associée à la réorganisation corticale et aux améliorations fonctionnelles et elle n'est pas seulement liée aux performances motrices, elle influence également les cognitions. Movement Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3) est la version récente et modifiée du Movement Imagery Questionnaire-Revised, Second Edition et mesure la capacité d'imagerie en termes de facilité d'imagerie.

Le but de cette étude est de traduire MIQ-3 en turc et d'évaluer sa fiabilité test-retest pour la population turcophone.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

185

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie
        • Istanbul Medipol University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Volontaires en bonne santé

La description

Critère d'intégration:

  • âge supérieur à 18 ans, consentant, sans limitation de mobilité ni trouble du mouvement

Critère d'exclusion:

  • refuser d'assister à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Coefficient alpha de Cronbach
Délai: 2 années
Le coefficient Alpha de Cronbach a été utilisé pour déterminer la cohérence interne du questionnaire et de ses sous-échelles
2 années
Note totale MIQ-3
Délai: 2 années
Le score total MIQ-3 a été obtenu après avoir calculé toutes les valeurs.
2 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de la sous-échelle MIQ-3
Délai: 2 années
Le sous-score MIQ-3 a été obtenu après avoir calculé toutes les valeurs pour chaque sous-échelle.
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hacettepe University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2017

Première publication (Réel)

26 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 avril 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2017

Dernière vérification

1 avril 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • GO 14/569

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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