Mejora de la posición de los parches de desfibrilación
Precisión de los diagramas instructivos para el posicionamiento de las almohadillas del desfibrilador externo automático (DEA)
Los diagramas del fabricante que muestran la posición de los parches de desfibrilación (tal como se utilizan en los desfibriladores de acceso público) son anatómicamente incorrectos y es probable que conduzcan a una mala posición de los parches de desfibrilación, con una eficacia de desfibrilación reducida.
Le pediremos a miembros del público no capacitados que observen los diagramas y coloquen almohadillas como se indica en el diagrama. Evaluaremos la precisión de la colocación de las almohadillas y repetiremos el estudio utilizando un diagrama anatómicamente correcto para ver si podemos mejorar la precisión de la colocación de las almohadillas.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Hampshire
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Southampton, Hampshire, Reino Unido, SO16 6YD
- University Hospital Southampton
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 16 años de edad y dispuesto a participar.
Criterio de exclusión:
- Entrenamiento previo de BLS
- Formación previa en DEA
- Personal clínico (médico, enfermera, HCA, paramédico, etc.)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Posición de la almohadilla
Periodo de tiempo: 6 meses
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Posición de la almohadilla (vertical y horizontal) en relación con la posición óptima recomendada por las pautas de reanimación.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Charles Deakin, MD, University Hospital Southampton NHS Foundation Trust
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TBC (TBC)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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