Poprawa położenia elektrod defibrylacyjnych
Dokładność schematów instruktażowych dotyczących pozycjonowania elektrod automatycznego defibrylatora zewnętrznego (AED).
Schematy producenta przedstawiające rozmieszczenie elektrod defibrylacyjnych (stosowane w defibrylatorach dostępnych publicznie) są anatomicznie nieprawidłowe i mogą prowadzić do nieprawidłowego ustawienia elektrod defibrylacyjnych, co zmniejsza skuteczność defibrylacji.
Poprosimy nieprzeszkolonych członków społeczeństwa o przyjrzenie się schematom i umieszczenie podkładek zgodnie ze schematem. Ocenimy dokładność umieszczenia elektrod i powtórzymy badanie przy użyciu anatomicznie poprawnego diagramu, aby sprawdzić, czy możemy poprawić dokładność umieszczenia elektrod.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Hampshire
-
Southampton, Hampshire, Zjednoczone Królestwo, SO16 6YD
- University Hospital Southampton
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 16 lat i chętny do udziału.
Kryteria wyłączenia:
- Poprzednie szkolenie BLS
- Poprzednie szkolenie AED
- Personel kliniczny (lekarz, pielęgniarka, HCA, ratownik medyczny itp.)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pozycja wkładki
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Pozycja elektrody (pionowa i pozioma) w stosunku do optymalnej pozycji zalecanej przez wytyczne dotyczące resuscytacji.
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Dyrektor Studium: Charles Deakin, MD, University Hospital Southampton NHS Foundation Trust
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TBC
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .