Улучшение положения электрода для дефибрилляции
Точность инструктивных схем для автоматического внешнего дефибриллятора (АНД) позиционирования площадки
Схемы производителя, показывающие расположение электродов для дефибрилляции (используемые в дефибрилляторах общего пользования), являются анатомически неправильными и, вероятно, приведут к неправильному расположению электродов для дефибрилляции и снижению эффективности дефибрилляции.
Мы попросим неподготовленных представителей общественности ознакомиться с диаграммами и разместить прокладки, как показано на диаграмме. Мы оценим точность размещения подушечек и повторим исследование, используя анатомически правильную схему, чтобы посмотреть, сможем ли мы улучшить точность размещения подушечек.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Hampshire
-
Southampton, Hampshire, Соединенное Королевство, SO16 6YD
- University Hospital Southampton
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возраст 16 лет и желание участвовать.
Критерий исключения:
- Предыдущий тренинг BLS
- Предыдущее обучение AED
- Клинический персонал (врач, медсестра, HCA, фельдшер и т. д.)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Положение пэда
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Положение подушки (вертикальное и горизонтальное) относительно оптимального положения, рекомендованного руководством по реанимации.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Charles Deakin, MD, University Hospital Southampton Nhs Foundation Trust
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TBC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .