- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03476720
Melhorando a posição da pá de desfibrilação
Precisão dos diagramas instrucionais para o posicionamento da almofada do desfibrilador externo automático (DEA)
Os diagramas do fabricante que mostram o posicionamento dos eletrodos de desfibrilação (conforme usados em desfibriladores de acesso público) são anatomicamente incorretos e podem levar a um posicionamento incorreto dos eletrodos de desfibrilação, com redução da eficácia da desfibrilação.
Solicitaremos ao público não treinado que observe os diagramas e coloque os blocos conforme indicado no diagrama. Avaliaremos a precisão da colocação das almofadas e repetiremos o estudo usando um diagrama anatomicamente correto para ver se podemos melhorar a precisão da colocação das almofadas.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Hampshire
-
Southampton, Hampshire, Reino Unido, SO16 6YD
- University Hospital Southampton
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 16 anos de idade e vontade de participar.
Critério de exclusão:
- Treinamento anterior de BLS
- Treinamento prévio de DEA
- Pessoal clínico (médico, enfermeiro, HCA, paramédico, etc.)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Posição da almofada
Prazo: 6 meses
|
Posição da almofada (vertical e horizontal) em relação à posição ideal, conforme recomendado pelas diretrizes de ressuscitação.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Charles Deakin, MD, University Hospital Southampton NHS Foundation Trust
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TBC (TBC)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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