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Immediate Implant With no Graft , Autogenous Graft or Xenograft.

20 de febrero de 2019 actualizado por: mostafa attiea, Cairo University

Immediate Implant Placement in Maxillary Esthetic Zone Without Augmenting the Jumping Gap Versus the Use of Autogenous Bone Particulates or Demineralized Bovine Bone Graft (Randomized Clinical Trial)

Immediate implant placement with no graft , autogenous graft or xenograft with provisionalization.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Immediate implant placement in maxillary esthetic zone without augmenting the jumping gap versus the use of autogenous bone particulates or demineralized bovine bone graft (Randomized Clinical Trial)

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Al- Manial Egypt
      • Cairo, Al- Manial Egypt, Egipto, 11553
        • Reclutamiento
        • Faculty of Dentistry Cairo University
        • Contacto:
          • Mostafa M Attiea, B.S.D
          • Número de teléfono: 01111634311 00201009080414
          • Correo electrónico: mosattiea3110@gmail.com
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • patients with non-restorable teeth

Exclusion Criteria:

  • intra oral pathology and systemic conditions that contraindicate dental implants.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: control group
under local anaesthesia patients hopeless teeth are be extracted. then immediate implant is palced with no graft and immediate temporary prothesis is loaded upon the immediate implants.implant stability is evaluated immediately and 3 months post operatively
immediate implant with immediate loading using no graft
Comparador activo: study group
under local anaesthesia patients hopeless teeth are be extracted. then immediate implant is palced with autogenous bone graft and immediate temporary prothesis is loaded upon the immediate implants.implant stability is evaluated immediately and 3 months post operatively
immediate implant with immediate loading using autogenous bone graft
Comparador activo: study group 2
under local anaesthesia patients hopeless teeth are be extracted. then immediate implant is palced withxenograft and immediate temporary prothesis is loaded upon the immediate implants.implant stability is evaluated immediately and 3 months post operatively
immediate implant with immediate loading using (Geistlich Bio-Oss®) xenograft

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
evaliuation of labial bone changes
Periodo de tiempo: 6 month
Evaluation the thickness of the facial bony wall by millimeter in the CBCT
6 month
evaluation of marginal bone changes
Periodo de tiempo: 6 months
evaluation of interproximal bone changes by millimeter in the CBCT
6 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
pink aesthetic score
Periodo de tiempo: 6 month
evaluation of soft tissue changes surround implant by pink aesthetic score
6 month

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mostafa M Attiea, B.S.D, Egypt Faculty of Dentistry Cairo University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de septiembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

22 de febrero de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2019

Última verificación

1 de febrero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • immediate implants

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

web sites and papers

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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