Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Immediate Implant With no Graft , Autogenous Graft or Xenograft.

20 февраля 2019 г. обновлено: mostafa attiea, Cairo University

Immediate Implant Placement in Maxillary Esthetic Zone Without Augmenting the Jumping Gap Versus the Use of Autogenous Bone Particulates or Demineralized Bovine Bone Graft (Randomized Clinical Trial)

Immediate implant placement with no graft , autogenous graft or xenograft with provisionalization.

Обзор исследования

Подробное описание

Immediate implant placement in maxillary esthetic zone without augmenting the jumping gap versus the use of autogenous bone particulates or demineralized bovine bone graft (Randomized Clinical Trial)

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mostafa M Attiea, B.S.D
  • Номер телефона: 01111634311 00201009080414
  • Электронная почта: mosattiea3110@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Mostafa M Attiea, B.S.D
  • Номер телефона: 01111634311 0021009080414
  • Электронная почта: ahmed.zayed@dentistry.cu.edu.eg

Места учебы

    • Al- Manial Egypt
      • Cairo, Al- Manial Egypt, Египет, 11553
        • Рекрутинг
        • Faculty of dentistry cairo university
        • Контакт:
          • Mostafa M Attiea, B.S.D
          • Номер телефона: 01111634311 00201009080414
          • Электронная почта: mosattiea3110@gmail.com
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • patients with non-restorable teeth

Exclusion Criteria:

  • intra oral pathology and systemic conditions that contraindicate dental implants.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: control group
under local anaesthesia patients hopeless teeth are be extracted. then immediate implant is palced with no graft and immediate temporary prothesis is loaded upon the immediate implants.implant stability is evaluated immediately and 3 months post operatively
immediate implant with immediate loading using no graft
Активный компаратор: study group
under local anaesthesia patients hopeless teeth are be extracted. then immediate implant is palced with autogenous bone graft and immediate temporary prothesis is loaded upon the immediate implants.implant stability is evaluated immediately and 3 months post operatively
immediate implant with immediate loading using autogenous bone graft
Активный компаратор: study group 2
under local anaesthesia patients hopeless teeth are be extracted. then immediate implant is palced withxenograft and immediate temporary prothesis is loaded upon the immediate implants.implant stability is evaluated immediately and 3 months post operatively
immediate implant with immediate loading using (Geistlich Bio-Oss®) xenograft

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
evaliuation of labial bone changes
Временное ограничение: 6 month
Evaluation the thickness of the facial bony wall by millimeter in the CBCT
6 month
evaluation of marginal bone changes
Временное ограничение: 6 months
evaluation of interproximal bone changes by millimeter in the CBCT
6 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
pink aesthetic score
Временное ограничение: 6 month
evaluation of soft tissue changes surround implant by pink aesthetic score
6 month

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Mostafa M Attiea, B.S.D, Egypt Faculty of dentistry Cairo University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 сентября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 февраля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 февраля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 февраля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 февраля 2019 г.

Последняя проверка

1 февраля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • immediate implants

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

web sites and papers

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования control group

Подписаться